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一般描述：
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本病多有遺傳傾向，可因晶狀體異常、韌帶無力，引起晶狀體脫位或半脫位。常見的有Ma |
| rfan綜合征、Marchesani綜合征高胱氨酸尿癥等。 | |
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癥狀描述：
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Marfan綜合征，眼部特征為兩側(cè)先天性晶狀體異位。Marchesani綜合征， |
| 本病余與Marfan綜合征相同的眼征有晶狀體異位、高度近視、青光眼。高胱氨酸尿癥 | |
| ，體征大致余Marfan綜合征相似。 |
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