某地藥監(jiān)局執(zhí)法人員在監(jiān)督檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，轄區(qū)B藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的中藥飲片是從自稱(chēng)為C中藥飲片生產(chǎn)廠(chǎng)家業(yè)務(wù)員李某處購(gòu)進(jìn)的。這些中藥飲片合格證標(biāo)示有“C中藥飲片廠(chǎng)生產(chǎn)、B經(jīng)營(yíng)企業(yè)總經(jīng)銷(xiāo)”字樣，李某在銷(xiāo)售產(chǎn)品時(shí)提供了C廠(chǎng)的相關(guān)資質(zhì)證明、法人授權(quán)委托書(shū)及抬頭為C廠(chǎng)的銷(xiāo)售出庫(kù)單。
執(zhí)法人員抽驗(yàn)了5批上述中藥飲片，其中有4批產(chǎn)品不合格。于是，該局去函C廠(chǎng)所在地藥監(jiān)局開(kāi)展協(xié)查。經(jīng)協(xié)查，B藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)并經(jīng)營(yíng)的中藥飲片并不是C廠(chǎng)生產(chǎn)的，C廠(chǎng)未使用過(guò)標(biāo)示“C中藥飲片廠(chǎng)生產(chǎn)、B經(jīng)營(yíng)企業(yè)總經(jīng)銷(xiāo)”的合格證，也未向B企業(yè)銷(xiāo)售過(guò)任何藥品。截至藥監(jiān)部門(mén)檢查時(shí)，B批發(fā)企業(yè)已向周邊藥品使用、經(jīng)營(yíng)單位銷(xiāo)售了貨值60萬(wàn)元的中藥飲片。
可見(jiàn)，上述中藥飲片是假冒C生產(chǎn)企業(yè)名義生產(chǎn)、銷(xiāo)售的，B批發(fā)企業(yè)的行為顯然可以定性為從非法渠道購(gòu)入中藥飲片。由于中藥飲片大部分未實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理，因此，對(duì)于使用、經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售或使用假冒生產(chǎn)的中藥飲片該如何定性處理，稽查人員產(chǎn)生了意見(jiàn)分歧：
第一種意見(jiàn)認(rèn)為，應(yīng)將此類(lèi)案件移送有管轄權(quán)的部門(mén)進(jìn)行處理�！端幤饭芾矸ā芳捌洹秾�(shí)施條例》對(duì)上述情況沒(méi)有作出明確規(guī)定，應(yīng)適用一般法的規(guī)定�！懂a(chǎn)品質(zhì)量法》第五條規(guī)定：“禁止偽造或者冒用認(rèn)證標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志；禁止偽造產(chǎn)品的產(chǎn)地、偽造或者冒用他人的廠(chǎng)名、廠(chǎng)址�！睋�(jù)此，藥監(jiān)部門(mén)應(yīng)將此類(lèi)案件移送有管轄權(quán)的部門(mén)進(jìn)行處理。
第二種意見(jiàn)認(rèn)為，經(jīng)營(yíng)企業(yè)的做法合法。對(duì)于未實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片不存在未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的問(wèn)題，不能適用《藥品管理法》第四十八條第三款第(二)項(xiàng)“依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)”的規(guī)定定性為假藥，只能按照未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品進(jìn)行處理。同時(shí)，涉嫌假冒生產(chǎn)的中藥飲片也不能定性為假劣藥品。由于經(jīng)營(yíng)、使用單位的進(jìn)貨渠道合法，足以證明其是在不知情的情況下才購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售了假冒產(chǎn)品，不涉嫌刑事犯罪，企業(yè)不需承擔(dān)行政責(zé)任，但應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的民事責(zé)任。
【思考】
假冒他廠(chǎng)名義生產(chǎn)中藥飲片的行為，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品，但其生產(chǎn)出來(lái)的中藥飲片如何定性？對(duì)于這一問(wèn)題，很多基層藥監(jiān)執(zhí)法人員產(chǎn)生疑惑。
定性為假藥
《藥品管理法》第三十一條規(guī)定：“生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)；但是，生產(chǎn)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片除外……藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，方可生產(chǎn)該藥品�！庇捎谥兴庯嬈蟛糠植⑽磳�(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理，因此，冒用他廠(chǎng)名義生產(chǎn)未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，產(chǎn)品本身并不違反《藥品管理法》第三十一條規(guī)定，也就不能據(jù)此依據(jù)《藥品管理法》第四十八條第三款第（二)項(xiàng)“依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)”的規(guī)定將其定性為假藥。
《藥品管理法》第十二條規(guī)定：“藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠(chǎng)。 ”
違反該條規(guī)定的即可依據(jù)《藥品管理法》第四十八條第三款第（二)項(xiàng)“依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售”的情形，將藥品定性為假藥。
無(wú)論本案中的中藥飲片在銷(xiāo)售時(shí)是否出具了藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，這個(gè)報(bào)告書(shū)都是無(wú)效的。理由是：1.該報(bào)告書(shū)必然是以中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)名義出具的，而生產(chǎn)企業(yè)不可能對(duì)其未生產(chǎn)過(guò)的中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；2.造假者對(duì)其生產(chǎn)的中藥飲片按照法律要求檢驗(yàn)的可能性很小；3.藥品檢驗(yàn)需要具備一定的軟、硬件條件，而造假者很難具備這些條件。顯然，后兩條理由是推斷而來(lái)的，但僅依據(jù)第一點(diǎn)理由就可以認(rèn)定造假企業(yè)出具的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)違法，并可依據(jù)《藥品管理法》第四十八條第三款第（二)項(xiàng)將假冒生產(chǎn)的中藥飲片定性為假藥。
定性為劣藥
國(guó)家食品藥品監(jiān)管局在《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片包裝監(jiān)督管理的通知》中明確規(guī)定：“中藥飲片的包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽。中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號(hào)�！贝送�，《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片包裝監(jiān)督管理的補(bǔ)充通知》中還進(jìn)一步明確，“中藥飲片包裝應(yīng)選用符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期……自2004年7月1日起，對(duì)不符合《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片包裝監(jiān)督管理的通知》規(guī)定要求的中藥飲片包裝，一律依照《藥品管理法》第八十六條‘藥品標(biāo)示不符合本法第五十四條規(guī)定的，除依法應(yīng)當(dāng)按照假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷(xiāo)該藥品的批準(zhǔn)證明文件’的規(guī)定進(jìn)行處罰。”
本案中，中藥飲片包裝上的標(biāo)簽為假冒，并非企業(yè)出具的真實(shí)有效的標(biāo)簽，標(biāo)簽上標(biāo)示的批號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)家等信息自然無(wú)效�！端幤饭芾矸ā返谖迨臈l規(guī)定：“藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注明藥品的通用名稱(chēng)、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。”因此，本案中的假冒中藥飲片可以依據(jù)該法第四十九條第三款第（二)項(xiàng)“不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的”，將其定性為劣藥。
法條競(jìng)合
同一種產(chǎn)品既可依據(jù)《藥品管理法》第四十八條定性為假藥，又可依據(jù)第四十九條定性為劣藥，此種情形屬于法條競(jìng)合，按照重法優(yōu)于輕法的原則，應(yīng)將本案中的中藥飲片定性為假藥。
可見(jiàn)，前文所述的第一種觀(guān)點(diǎn)不正確。《產(chǎn)品質(zhì)量法》只規(guī)定了禁止生產(chǎn)者或銷(xiāo)售者偽造產(chǎn)品產(chǎn)地、偽造或者冒用他人廠(chǎng)名、廠(chǎng)址的行為，并未規(guī)定銷(xiāo)售者銷(xiāo)售假冒產(chǎn)品的法律責(zé)任，所以，本案中藥品批發(fā)企業(yè)的行為并不適用《產(chǎn)品質(zhì)量法》。本案中的中藥飲片可以依據(jù)《藥品管理法》即專(zhuān)業(yè)法進(jìn)行定性和處理，所以在案件處理時(shí)應(yīng)當(dāng)適用《藥品管理法》。
第二種觀(guān)點(diǎn)也不正確，但其“經(jīng)營(yíng)、使用單位進(jìn)貨渠道合法，足以證明其在不知情的情況下購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售了假冒產(chǎn)品”的意見(jiàn)則有一定道理。本案在處理時(shí)，可根據(jù)具體情況決定是否適用《藥品管理法實(shí)施條例》第八十一條，對(duì)于購(gòu)進(jìn)并銷(xiāo)售或使用假冒中藥飲片的企業(yè)免責(zé)處理。
記者：王張明
來(lái)源：醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)
－－－－－－－－－－－經(jīng)銷(xiāo)商只要給執(zhí)法者上貢，三茶六禮。什么假的偽品全是合格品。
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