別讓窮人淪為外國(guó)新藥試驗(yàn)的“小白鼠” □耿海軍
民生關(guān)注
MINSHENGGUANZHU M
目前，排名世界前10位的制藥公司，都把全球的研發(fā)中心逐漸轉(zhuǎn)移到中國(guó)，并加大了在中國(guó)原裝藥生產(chǎn)的投入。2009年，中國(guó)的外資和合資制藥企業(yè)的增長(zhǎng)率是40%以上，創(chuàng)造了約60%的產(chǎn)值（新華網(wǎng)4月11日)。
巨大的消費(fèi)市場(chǎng)以及相對(duì)便宜的勞動(dòng)力，都是吸引跨國(guó)藥企的誘因。但需要警惕的是，蜂擁而至的國(guó)外藥商有可能懷揣著另一個(gè)隱蔽的計(jì)劃———利用政府管理的漏洞，將中國(guó)打造成人體臨床試驗(yàn)基地。
據(jù)媒體報(bào)道，目前有60多家跨國(guó)醫(yī)藥企業(yè)在中國(guó)進(jìn)行著近100個(gè)項(xiàng)目的一期臨床試驗(yàn)。每年有800多種國(guó)外新藥進(jìn)行人體試驗(yàn)，每種藥需要30名左右的試藥人員。國(guó)內(nèi)直接參與試藥的相關(guān)人員有數(shù)萬(wàn)人，如果算上大面積的采樣對(duì)象，至少在50萬(wàn)人以上。
為什么跨國(guó)藥企特別青睞將臨床試驗(yàn)“重任”交給中國(guó)？在西方國(guó)家，試藥風(fēng)險(xiǎn)極高，甚至可以追訴20年以前的臨床試驗(yàn)事故，賠償可以達(dá)到數(shù)千萬(wàn)美元。
此外，其還遵循以下通用原則：醫(yī)療機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格履行知情同意程序，不能使用隱瞞、欺騙、利誘、脅迫等不正當(dāng)手段，患者有權(quán)了解診治過(guò)程的全部?jī)?nèi)容，包括可能的風(fēng)險(xiǎn)、受益、結(jié)果及所需花費(fèi)等，也完全可以拒絕。正因?yàn)槿绱�，在美�?guó)，只有3%的癌癥患者愿意參加新藥的臨床試驗(yàn)。
而在中國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的成本要低得多———在中國(guó)招募同等水平的科研人員，報(bào)酬比歐美國(guó)家至少低一半；同時(shí)，給中國(guó)受試者的報(bào)酬，以及發(fā)生事故的補(bǔ)償都相當(dāng)?shù)�。許多窮人甚至不明白試藥的危害，只是聆聽(tīng)了西方藥商和某些國(guó)內(nèi)“專家”
天花亂墜的聯(lián)手鼓動(dòng)之后，懵懵懂懂就淪為了可憐的“小白鼠”。
比如，北京某醫(yī)院幫助某跨國(guó)公司新藥試驗(yàn)時(shí)，有7名河南
艾滋病試藥者陸續(xù)死亡，而醫(yī)院支付的報(bào)酬僅為：10元人民幣一天的誤工補(bǔ)助，甚至是一只母雞或一斤雞蛋。而2005年“
人參丸”事件中，韓國(guó)藥企根本沒(méi)有告知浙江農(nóng)婦沈新連有無(wú)試藥風(fēng)險(xiǎn)，沈新連至死也沒(méi)有一分錢酬勞。
如果說(shuō)，中國(guó)盛產(chǎn)“廉價(jià)勞動(dòng)力”尚屬經(jīng)濟(jì)發(fā)展的必然階段，那么盛產(chǎn)“廉價(jià)小白鼠”就有些說(shuō)不過(guò)去了。有關(guān)部門應(yīng)完善法律法規(guī)建設(shè)，健全我國(guó)臨床試驗(yàn)受試者權(quán)益保障制度，并通過(guò)有效的監(jiān)管，更多地關(guān)注試藥人的權(quán)益。避免唯利是圖的西方藥企和某些缺乏醫(yī)德的國(guó)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，聯(lián)手謀害國(guó)人的健康。
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耿海軍
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