醫(yī)用化學(xué):第一節(jié)　羧酸

羧酸在自然界中常以游離狀態(tài)或以鹽或酯的形式廣泛存在于動(dòng)植物體中，是與醫(yī)藥關(guān)系十分密切的一類化合物。

一、羧酸的分類及命名

按照烴基構(gòu)造的不同，羧酸可分為脂肪族羧酸（飽和及不飽和的)、脂環(huán)族羧酸和芳香族羧酸。根據(jù)羧酸分子中所含羧基的數(shù)目，又可分為一元酸及多元酸。鏈狀的一元羧酸（包括飽和的及不飽和的)通稱為脂肪酸。羧酸的分類見表16-1。

表16－1　羧酸的分類

脂肪族羧酸	飽和羧酸	一元羧酸	二元羧酸
CH2COOH	HOOC-COOH
乙酸（醋酸)	乙二酸（草酸)
不飽合羧酸	CH2=CH-COOH	HOOCCH=CHCOOH
丙烯酸	丁烯二酸
脂 環(huán)　族　羧　酸
環(huán)已烷羧酸	1，2-環(huán)戊烷二羧酸
芳香族羧酸
苯甲酸	鄰苯二甲酸

許多羧酸可以從天然產(chǎn)物中獲得，因此它們常根據(jù)最初的來源而有俗名，如蟻酸、醋酸、草酸等。羧酸的系統(tǒng)命名法與醛相似。飽和脂肪酸命名是以包括羧基碳原子在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，根據(jù)主鏈碳原子數(shù)稱為某酸，從羧基碳原子開始編號。例如：

不飽和脂肪酸命名時(shí)，主鏈應(yīng)是包括羧基碳原子和各碳碳重鍵的碳原子都在內(nèi)的最長碳鏈，從羧基碳原子開始編號，并注明重鍵的位置。例如：

二元酸的命名是以包括兩個(gè)羧基碳原子在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈的碳原子數(shù)稱為“某二酸”。例如；

羧基直接連在脂環(huán)上的羧酸命名時(shí)，可在脂環(huán)烴的名稱后加上“羧酸或二羧酸”等詞尾；羧基在脂環(huán)上的羧酸命名是將脂環(huán)烴的名稱與脂肪酸的名稱連接起來。另外，不論羧基直接連在脂環(huán)上還是連在脂環(huán)側(cè)鏈上，均可把脂環(huán)作為取代基來命名。例如；

芳香酸可將其作為脂肪酸的芳香基取代物來命名。例如：

二、羧酸的物理性質(zhì)

低級飽和脂肪酸（甲酸、乙酸、丙酸)是具有強(qiáng)烈刺激性氣味的液體；中級的（C4-C9)羧酸是帶有不愉快氣味的油狀液體；C10及C10以上的羧酸為無味的油狀固體，揮發(fā)性很低，脂肪族二元羧酸和芳香族羧酸都是固體。

低級脂肪酸易溶于水，但隨著相對分子質(zhì)量的增加，在水中的溶解度減小，以至難溶或不溶于水，而溶于有機(jī)溶劑。

羧酸的沸點(diǎn)比相對分子質(zhì)量相近的醇還要高。例如，甲酸和乙醇的相對分子質(zhì)量相同，但乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃，而甲酸為100.5℃。這是因?yàn)轸人岱肿娱g能以氫鍵締合成二聚體，羧酸分子間的這種氫鍵比醇分子間的更穩(wěn)定。例如，乙醇分子間的氫鍵鍵能為25.94kJ·mol^-1，而甲酸分子間的氫鍵鍵能則是30.12kJ·mol^-1。低級羧酸即使在氣態(tài)也是以二締合體的形式存在。

飽和脂肪酸熔點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的增加呈鋸齒形變化（圖16-1)。含偶數(shù)碳原子的羧酸其熔點(diǎn)比其相鄰的兩個(gè)含奇數(shù)碳原子羧酸分子的熔點(diǎn)高。這可能是由于偶數(shù)碳原子羧酸分子較為對稱，在晶體中排列更緊密的緣故。一些羧酸的物理常數(shù)和pKa值見表16-2。

表16-2 一些羧酸的物理常數(shù)和pKa

名稱	構(gòu)造式	熔點(diǎn)/℃	沸點(diǎn)/℃	溶解度g·（100g水)-1	PKa （25℃)pKa1 ,pKa2
甲酸	HCOOH	8.4	100.5	∞	3.77
乙酸	CH3COOH	16.6	118	∞	4.76
丙酸	CH3CH2COOH	-22	141	∞	4.88
正丁酸	CH3CH2CH2COOH	-4.7	162.5	∞	4.82
正戊酸	CH3(CH2)3COOH	-35	187	3.7	4.81
正己酸	CH3(CH2)4COOH	-1.5	205	0.4	4.84
正庚酸	CH3(CH2)5COOH	-11	223.5	0.24	4.89
正辛酸	CH3(CH2)6COOH	16.5	237	0.25	4.85
壬酸	CH3(CH2)7COOH	12.5	254		4.96
癸酸	CH3(CH2)8COOH	31.5	268
軟脂酸	CH3(CH2)14COOH	62.9	269(13Pa)
硬脂酸	CH3(CH2)10COOH	69.6	287(13Pa)
丙烯酸	CH2=CHCOOH	13	141		4.26
乙二酸	HOOC-COOH	189		8.6	1.46 4.40
己二酸	HOOC(CH2)4COOH	151	276	1.5	4.43 5.52
順丁烯二酸		131		易溶	1.92　6.59
反丁烯二酸		287		0.7	3.03　4.54
苯甲 酸	C6H5COOH	122	249	0.34	4.19
苯乙酸	C6H5CH2COOH	78	265	1.66	4.28
萘乙酸		131		0.04

三、羧酸的化學(xué)性質(zhì)

羧酸是由羧基和烴基組成的，羧基包括羰基和羥基兩個(gè)部分，因而不同程度地反映了羰基和羥基的某些性質(zhì)。但羧基的性質(zhì)并非兩個(gè)基團(tuán)的簡單加和，由于羰基和羥基的相互影響表現(xiàn)出許多新的性質(zhì)。

用物理方法測定甲酸中C=O鍵長為0.1245nm，比普通羰基的鍵長（0.122nm)略長一點(diǎn)；C-OH鍵中的碳氧鍵長為0.131nm，比醇中的鍵長（0.143nm)短得多。這表明羧酸中羰基與羥基間發(fā)生了相互影響。

在羧酸分子中，羰基碳原子的三個(gè)sp2雜化軌道一個(gè)與氧成鍵，一個(gè)與羥基氧成鍵，另一個(gè)與氫或烴基成鍵，這三個(gè)軌道在一個(gè)平面上，鍵角約120°；碳原子上的一個(gè)未參與雜化的p軌道與氧原子的p軌道構(gòu)成了π鍵。但羧基中-OH氧上有一對未共用的電子，可與π鍵形成p-π共軛體系。

這樣一來，一方面使

原子團(tuán)失去了典型的羰基性質(zhì)，另一方面-OH氧原子的電子云向羰基移動(dòng)，氧的電子云密度降低，有利于氫的離解，故羧酸的酸性強(qiáng)于醇。

經(jīng)X射對甲酸根離子的測定表明，它的兩個(gè)碳氧鍵的鍵長都是0.127 nm 。這說明氫以質(zhì)子形式脫離羧基后，p-π共軛作用更完全，發(fā)生了鍵的平均化。這樣，-COO－上的負(fù)電荷不再集中于一個(gè)氧原子,而是平均分配在兩個(gè)氧上,所以羧酸根離子更穩(wěn)定.

根據(jù)羧酸的構(gòu)造,它可以發(fā)生如下反應(yīng)。

（一)酸性

羧酸在水中可離解出質(zhì)子而顯酸性，其pKa值一般為4-5，屬于弱酸。

羧酸的酸性雖比鹽酸，硫酸等無機(jī)酸弱得多，但比碳酸（pKa=6.35)和一般的酚類（pKa-10)強(qiáng)。故羧酸能分解碳酸鹽和碳酸氫鹽，放出二氧化碳。

2RCOOH+Na₂CO₃→2RCOONa+CO₂↑+H₂o

RCOOH+NaHCO₃→RCOONa+CO₂↑+H₂o

利用羧酸與碳酸氫鈉的反應(yīng)可將羧酸與酚類相區(qū)別。因羧酸可溶于碳酸氫鈉溶液并放出二氧化碳，而一般酚類與碳酸氫鈉不起作用。

低級和中級羧酸的鉀鹽、鈉鹽及銨鹽溶于水，故一些含羧基的的藥物制成羧酸鹽以增加其在水中的溶解度，便于做成水劑或注射劑使用，。

在羧酸（RCOOH)分子中，與羧基直接或間接直連的原子團(tuán)對羧酸的酸性有不同程度的影響（表16-3)。

表16-3 一些羧酸的電離常數(shù)

化合物	構(gòu)造式	PKa
1．甲酸	HCOOH	3.77
2．乙酸	CH3COOH	4.76
3．氯乙酸	ClCH2COOH	2.86
4．二氯乙酸	Cl2CHCOOH	1.29
5．三氯乙酸	Cl3CCOOH	0.65
6．溴乙酸	BrCH2COOH	2.90
7．碘乙酸	ICH2COOH	3.18
8．氟乙酸	FCH2COOH	2.66
9．三氟乙酸	F3CCOOH	強(qiáng)酸
10．丁酸	CH3CH2CH2COOH	4.82
11．α-氯丁酸		2.84
12．β-氯丁酸		4.06
13．γ-氯丁酸	CLCH2CH2CH2COOH	4.52

和脂肪酸中，與羧基相連的烷基具有供電誘導(dǎo)效應(yīng)（+I)，使羧基上的氫較難離解，酸性較甲酸弱（表16-3中的1，2)。當(dāng)鹵素取代羧酸分子中烴基上的氫后，由于鹵原子的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)（-I)，酸性增強(qiáng)（表16-3中的3，6，7，8)。烴基某個(gè)碳上引入的鹵原子的數(shù)目越多，酸性越強(qiáng)（表16-3中的3，4，5及8，9)當(dāng)鹵原子相同時(shí)，鹵原子距羧基越近，酸性越強(qiáng)（表16-3中的11，12，13)。當(dāng)鹵原子的種類不同時(shí)，它們對酸性的影響是F＞CL＞Br＞I。所以氟乙酸的酸性＞氯乙酸＞溴乙酸＞碘乙酸（表16-3中的3，6，7，8)。

（二)羥基被取代的反應(yīng)

羧酸中的羥基可以被其它原子或原子團(tuán)取代，生成羧酸衍生物。例如：

羧酸分子中去掉羧基上的羥 基后，余下的原子團(tuán)

叫做酰基。

1．酯化反應(yīng)

酸與醇脫水生成酯的反應(yīng)叫做酯 化。

羧酸與醇的酯化反應(yīng)是可逆的，而且反應(yīng)速率很慢，需用酸作催化劑。例如：

2．酰鹵的生成

羧酸（除甲酸外)能與三鹵化磷、五鹵化磷或亞硫酰氯（SOCL2)反應(yīng)，羧基中的羥基被鹵素取代生成相應(yīng)的酰鹵。

例如：

應(yīng)用SOCL2制備酰鹵時(shí)，副產(chǎn)物都是氣體，便于處理及提純。

3．酸酐的生成

除甲酸外，一元羧酸與脫水劑共熱時(shí)，兩分子羧酸可脫去一分子水，生成酸酐。

4．酰胺的生成

在羧酸中通入氨氣或加入碳酸銨，可以得到羧酸的銨鹽。將固體的羧酸銨加熱，分子內(nèi)失去一分子水生成酰胺。

（三)脫羧反應(yīng)和二元羧酸的受熱反應(yīng)

羧酸脫去羧基的反應(yīng)叫做脫羧。這個(gè)反應(yīng)的結(jié)果是從羧基脫去CO2。

除甲酸外，一元羧酸較穩(wěn)定，直接加熱時(shí)難以脫羧，只有在特殊條件下才可發(fā)生，生成少一個(gè)碳的烴。例如：

生物體內(nèi)發(fā)生的許多重要的脫羧反應(yīng)是在脫羧酶的作用下進(jìn)行的。

有些二元酸對熱不穩(wěn)定，在加熱或與脫水劑共熱的條件下，隨兩個(gè)羧基間距不同而發(fā)生脫羧反應(yīng)或脫水反應(yīng)，這是二元羧酸的特性。

1．乙二酸和丙二酸

乙二酸或丙二酸加熱脫羧生成一元羧酸。

2．丁二酸、戊二酸及鄰苯二甲酸

這三種酸與脫水劑共熱時(shí)失水，生成環(huán)狀酸酐。

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3．己二酸，庚二酸

己二酸、庚二酸與氫氧化鋇共熱時(shí)，既失水又脫羧 ，生成環(huán)酮。

（四)α-H的鹵代作用

與羰基相似，羧基也能活化α-H，但其致活作用比羰基小得多。因此，羧酸中的α-H被鹵素取代的反應(yīng)較慢，需加入紅磷、硫或碘等作催化劑或在光照下才易進(jìn)行。

四、重要的羧酸

（一)甲酸

甲酸最初是從紅螞蟻體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的，所以俗稱蟻酸。它是無色有刺激性的液體，沸點(diǎn)100.5℃，易溶于水。甲酸的腐蝕性很強(qiáng)，能使皮膚起泡。

甲酸的構(gòu)造比較特殊，分子中的羧基與氫原子相連，既具有羧基的結(jié)構(gòu)又有醛基的結(jié)構(gòu)，因而既有酸性又有還原性，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或使高錳酸鉀溶液褪色。

（二)乙酸

乙酸俗名醋酸，是食醋的主要萬分。乙酸為無色有刺激氣味的液體，熔點(diǎn)16.6℃，沸點(diǎn)118℃。由于乙酸在16.6℃以下能凝結(jié)成冰狀固體，所以常把無水乙酸稱為冰醋酸。乙酸易溶于水，也能溶于許多有機(jī)物。乙酸還是重要的工業(yè)原料。

（三)乙二酸

乙二酸

俗名草酸，在大部分植物尤其是草本植物中常以鹽的形式存在。草酸是無色晶體。常見的草酸含有兩分子結(jié)晶水。無水草酸的熔點(diǎn)189℃，加熱到150℃以上時(shí)就開始分解生成甲酸及二氧化碳，甲酸再分解為一氧化碳和水。

草酸具有還原性，在分析化學(xué)中常用來標(biāo)定KMnO₄溶液的濃度。

（四)苯甲酸

苯甲酸

俗名安息香酸。它與芐醇形成的酯存在于天然樹脂與

安息香膠內(nèi)。苯甲酸是白色固體，熔點(diǎn)121℃，微溶于水，受熱易升華。苯甲酸有抑菌，防腐作用�？勺鞣栏瘎�，也可外用。