醫(yī)用化學(xué):第三節(jié)　醚

一、醚的分類和命名

醚的官能團是醚鍵（C-O-C)，醚鍵的氧連接兩個烴基。如果兩個烴基相同時稱為單醚，通式為R-O-R。兩個烴基不同時稱為混醚，通式為R-O-R‘。烴基可以是脂肪烴基、脂環(huán)烴基或芳香烴基。

簡單的醚。采用與氧原子相連的兩上烴基的名稱來命名。單醚就先寫出烴基的名稱，省略“二”字，然后加上“醚”字即可。混合醚的名稱中，較小的烴基名稱放在前面；如果有一個烴基是鏈狀的，另一個是芳香烴基時，則把芳香烴基名稱放在前面。例如：

構(gòu)造比較復(fù)雜的醚可用系統(tǒng)命名法命名。鏈狀醚是選擇包括連有氧原子的碳在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，當(dāng)作母體，把烴氧基（RO-或ArO-)作為取代基。

二、醚的性質(zhì)

多數(shù)醚是易揮發(fā)、易燃的液體。由于醚分子間不能形成氫鍵，所以醚的沸點比同相對分子質(zhì)量的醇的沸點低得多，如甲醚的沸點為-24.9℃，而乙醇的沸點則為78.5℃。一般醚都很難溶于水。

醚的化學(xué)性質(zhì)與醇或酚有很大的不同。醚是比較穩(wěn)定的化合物。醚與金屬鈉無反應(yīng)，對堿及還原劑相當(dāng)穩(wěn)定。因此，常用一些醚作為有機反應(yīng)中的溶劑。

（一)金羊鹽的生成

醚鍵上的氧原子具有未共享電子對，作為劉易斯堿能接受強酸的H+，形成金羊鹽。因此，醚能溶于強酸如濃HCL、濃H2SO4中。

（二)烷基醚的氧化

含有α-氫的烷基醚由于受烴氧基的影響，在空氣中放置時會被氧氣氧化，生成過氧化物。過氧化物性質(zhì)不穩(wěn)定，溫度較高時能迅速分解而發(fā)生爆炸。因此，在使用醚類時，應(yīng)盡量避免將它們暴露在空氣中。貯存時，宜放入棕色瓶中，并可加入少量阻氧化劑（如對苯二酚)以防止過氧化物的生成。用蒸餾法純制醚類時，應(yīng)檢payment-defi.com/rencai/驗有無過氧化物存在。其方法是，用FeSO4與KCNS的混合溶液與醚一起振搖。如醚中有過氧化物存在，則將Fe2+氧化為Fe3+而生成紅色的[Fe（CNS)3-6。也可用酸性碘化鉀溶液檢驗，若有過氧化物存在，則會游離出碘。

三、乙醚在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用

乙醚為無色液體，沸點34.5℃，極易揮發(fā)、燃燒，故使用時要特別小心，防止接近明火。

乙醚是一種應(yīng)用很廣泛的有機溶劑

■［此處缺少一些內(nèi)容］■