本品為每ml含20IU結核菌素純蛋白衍化物(TB—PPD)的稀釋制劑,經(jīng)與國家標準品及PPD—PT23標化,達到完全一致。專供結核病流行病學調(diào)查及臨床疑似結核病人診斷用。
本品為無色澄明液體,含苯酚防腐劑,不得有不溶物或雜質(zhì)。
用法
吸取上述稀釋液0.1ml(2IU)www.med126.com,采取孟都氏法注射于前臂掌側皮內(nèi),于注射后48~72小時檢查注射部位反應。測量應以硬結的橫徑及其垂直徑的mm數(shù)記錄之,反應平均直徑≥6mm為陽性反應。凡有水泡(包括微小水泡)、壞死、淋巴管炎者均屬強陽性反應,應詳細注明。
反應判定及處理
凡強陽性及硬結直徑≥20mm,或3歲以內(nèi)未接種過卡介苗的兒童(根據(jù)接種史和檢查局部卡痕確定),結素反應陽性者,即使胞部透視正常,仍需按活動性結核處理,并建議予以內(nèi)服異煙肼半年至1年。
禁忌
患急性傳染。ㄈ麻疹、百日咳、流行性感冒、肺炎等)、急性眼結合膜炎、急性中耳炎、廣泛性皮膚病者暫不宜使用。
注意事項
1.注射器及針頭應當專用,不可作任何其他注射之用。
2.安瓿有裂紋、制品內(nèi)有異物者不可使用。
保存
本品為已稀釋制品,于2~8℃保存,效期為1年。