采用CPE（細(xì)胞致病效應(yīng))抑制為基礎(chǔ)的抑制微量測定法，以每ml干擾素檢品的最高稀釋度仍能保護(hù)半數(shù)細(xì)胞（50)免受病毒攻擊的稀釋度的倒數(shù)定為干擾素單位。以國際單位（IU)表示，并用國家標(biāo)準(zhǔn)品校正結(jié)果。
1 細(xì)胞培養(yǎng)
將新鮮傳代24～48小時的Wish細(xì)胞（人羊膜細(xì)胞)以約35萬/ml的濃度另入96孔組織培養(yǎng)板上，每孔100μl，置37℃5%CO2孵箱中培養(yǎng)4～6小時。
2 樣品稀釋與細(xì)胞混合
干擾素檢品做4倍系列稀釋，每份檢品做6個稀釋度（如100萬單位，則測4-12～4-7)每個稀釋度加2孔，與培養(yǎng)板中的細(xì)胞等量混合，置37℃5%CO25%CO2孵箱培養(yǎng)18～24小時。
3 加病毒
倒掉培養(yǎng)板中的上清液，以100CCID50payment-defi.com/job//ml的濃度加入VSV（水泡性口腔炎病毒)，每孔100μl，37℃5%CO2孵箱培養(yǎng)24小時左右。
4 觀察結(jié)果
顯微鏡下觀察細(xì)胞病變，若病毒對照各孔細(xì)胞出現(xiàn)75%～1000%的明顯病變和死亡（變圓、死亡、脫落（，而細(xì)胞對照組中的細(xì)胞仍生長良好（病變=0)，則表明對照系統(tǒng)合格，結(jié)果成立。
5 計算
通�？砂碦eed?/FONT>Muench法計算，其步驟如下：
（1)計算保護(hù)百分比
payment-defi.com/shiti/| 稀釋度 | 病變平均值（每孔) | 正常平均值（每孔) | 累積數(shù) | 比例 | 百分比（%) | |
| 病變 | 正常 | 正常/病變+正常 | ||||
| 4-1 | 0 | 4 | 0 | 13 | 13/13 | 100 |
| 4-2 | 0 | 3 | 0 | 9 | 9/9 | 100 |
| 4-3 | 1 | 2 | 1 | 5 | 5/6 | 83 |
| 4-4 | 2 | 2 | 3 | 2 | 2/5 | 40 |
| 4-5 | 4 | 0 | 7 | 0 | － | － |
| 4-6 | 4 | 0 | 11 | 0 | － | － |
（2)求出干擾素單位
距離比=（·高于50%的百分?jǐn)?shù)－50)/（高于50%的百分?jǐn)?shù)－低分50%百分?jǐn)?shù))=（83－50)/（83－40)=33/43=0.77
即此批干擾素稀釋到4-3。77（1∶186)時能保護(hù)半數(shù)細(xì)胞免受攻擊病毒損害。此批干擾素效價為186單位，經(jīng)國家標(biāo)準(zhǔn)品修正，得出干擾素的國際單位（以IU表示)。
