1 標(biāo)準(zhǔn)品的種類和定義
國家標(biāo)準(zhǔn)品分三類：
1.1 國家標(biāo)準(zhǔn)品系指用國際標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定的，用于衡量某一制品效價或毒性的特定物質(zhì)，其生物活性以國際單位表示。
1.2 國家參考品系指用國際參考品標(biāo)定的，用途與國家標(biāo)準(zhǔn)品相似的特定物質(zhì)，一般不定國際單位。
1.3 國家參考試劑系指用國際參考試劑標(biāo)定的，用于微生物（或其產(chǎn)物)鑒定或payment-defi.com/job/疾病診斷的生物診斷試劑，生物材料或特異性抗血清。
2 制備、標(biāo)定、供應(yīng)單位
2.1 國家標(biāo)準(zhǔn)品由中國藥品生物制品檢定所（下稱檢定所)負(fù)責(zé)制備（或委托其他單位制備)、檢定、初步標(biāo)定、組織協(xié)作標(biāo)定及供應(yīng)。
2.2 國際標(biāo)準(zhǔn)品、參考品及參考試劑由檢定所向WHO聯(lián)系索取、保管和使用。
3 新國家標(biāo)準(zhǔn)品的建立
3.1 原料選擇
3.1.1 原料應(yīng)具有高度穩(wěn)定性和適合檢測或試驗要求的特異性，不應(yīng)含有干擾使用目的的雜質(zhì)。
3.1.2 盡可能使標(biāo)準(zhǔn)品在性質(zhì)上與供試品相對一致。
3.1.3 必須具有足夠數(shù)量的原料，以滿足多年使用的需要。
3.2 初步標(biāo)定
選好原料后，根據(jù)各種標(biāo)準(zhǔn)品的不同要求，用適宜的保護緩沖液稀釋，然后用國際標(biāo)準(zhǔn)品進行初步標(biāo)化，大體確定其效價單位數(shù)。
3.3 標(biāo)準(zhǔn)品的分裝，凍干和熔封
3.3.1 將上述初步標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品精確分裝，精確度應(yīng)在±1%以內(nèi)。
3.3.2 需要干燥保存者分裝后立即進行凍干和熔封。
3.3.3 整個分裝、凍干和熔封過程，必須密切注意各安瓿間效價和穩(wěn)定性的一致性。
3.4 正式標(biāo)定
3.4.1 標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)進行效價測定，特異活性穩(wěn)定性試驗，無菌試驗。凍干標(biāo)準(zhǔn)品還應(yīng)進行水分測定和真空度檢查。
3.4.2 效價協(xié)作標(biāo)定
由檢定所負(fù)責(zé)，以國際同類標(biāo)準(zhǔn)品為依據(jù)，組織有關(guān)單位參加，對國家標(biāo)準(zhǔn)品的效價進行協(xié)作標(biāo)定，標(biāo)定結(jié)果必須經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理，然后由檢定所負(fù)責(zé)寫出建立國家標(biāo)準(zhǔn)品的全面技術(shù)總結(jié)，提交payment-defi.com/Article/衛(wèi)生部生物制品標(biāo)準(zhǔn)化委員會審查。
4 標(biāo)準(zhǔn)品的審定
4.1 衛(wèi)生部生物制品標(biāo)準(zhǔn)化委員會常委會組織有關(guān)委員和專家對檢定所提交的新標(biāo)準(zhǔn)品（包括國家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品和參考試劑)的建立進行全面的技術(shù)審查，最后報衛(wèi)生部審批。
4.2 已建立的國家標(biāo)準(zhǔn)品在制備新的批號時應(yīng)報衛(wèi)生部生物制品標(biāo)準(zhǔn)化委員會及衛(wèi)生部備案。
5 保存與效期
應(yīng)依據(jù)各標(biāo)準(zhǔn)品的性質(zhì)具體確定。
