11.醑劑中乙醇濃度一般為E
A.5%~10%
B.20%~30%
C.30%~40%
D.40%~50%
E.60%~90%
12.高分子溶液劑中加入大量的電解質(zhì)可導致C
A.高分子化合物分解
B.產(chǎn)生凝膠
C.鹽析
D.膠體帶電，穩(wěn)定性增加
E.使膠體具有觸變性
13.下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項是錯誤的( A)
A.注射劑均為澄明液體必須熱壓滅菌
B.適用于不宜口服的藥物
C.適用于不能口服藥物的病人
D.療效確切可靠，起效迅速
E.產(chǎn)生局部定位和靶向給藥作用
14.下列有關(guān)注射劑的敘述錯誤的是(C )
A.注射劑系指經(jīng)皮膚或黏膜注入人體內(nèi)的藥物無菌制劑
B.注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無菌粉末四類
C.配制注射液用的水應是蒸餾水，符合藥典蒸餾水的質(zhì)量標準
D.注射液都應達到藥典規(guī)定的無菌檢查要求
E.注射劑車間設計要符合GMP的要求
15.氯化鈉等滲當量是指( C )
A.與100g藥物呈等滲的氯化鈉的量
B.與10g藥物呈等滲的氯化鈉的量
C.與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉的量
D.與1g氯化鈉呈等滲的氯化鈉的量
E.氯化鈉與藥物的量相等
16.熱壓滅菌所采用的空氣是( B )
A.過飽和蒸汽
B.飽和蒸汽
C.過熱蒸汽
D.流通蒸汽
E.不飽和蒸汽
17.下列是注射劑質(zhì)量要求不包括( C )
A.無菌
B.無熱原
C.融變時限
D.可見異物
E.滲透壓
18.藥用炭的吸附力最強時所需要的PH為醫(yī)學.全在.線.提供( B )
A.4~6
B.3~5
C.5~6
D.5.5~7
E.6~7
19.潔凈室無溫度特殊要求時，一般控制在( B )
A.10~20℃
B.18~26℃
C.20~30℃
D.15~30℃
E.25~28℃
20.為了保持葡萄糖藥液的穩(wěn)定性減少對機體的刺激性,葡萄糖注射液配液時,ph宜控制在( A )
A.3.8~4.0
B.5.6~6.9
C.5.5~5.9
D.3~10
E.4~9
21.關(guān)于散劑的特點，敘述錯誤的是(C)
A.散劑易分散，奏效快
B.制法簡便
C.揮發(fā)成分易制成散劑
D.制成散劑后藥物的化學活性也相應增加
E.散劑適宜小兒服用
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