(西藥)歷年度國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試試卷藥劑學(xué)部分

13 ．以下改善維生素C 注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是【A】
A ．加人抗氧劑BHA 或BHT                  B ．通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)?BR>C .調(diào)節(jié)pH 至6.0 －6.2                    D .采用100℃ ，流通蒸氣15min滅菌
E ．加EDTA-2Na

14 ．關(guān)于濾過(guò)的影響因素的不正確表述是【D】
A ．操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾過(guò)法
B ．濾液的粘度越大，則濾過(guò)速度越慢
C .濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過(guò)
D.由于Poiseuile公式中無(wú)溫度因素，故溫度對(duì)濾過(guò)速度無(wú)影響
E.濾速與濾材中的毛細(xì)管的長(zhǎng)度成反比

15 .混懸劑中藥物粒子的大小一般為【E】

A . <0.1nm                           B . <1 nm
C . <10nm                            D. ＜100nm
E . 500nm －1000nm

16.吐溫類溶血作用由大到小的順序?yàn)椤綛】
A.吐溫80＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20    B.吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80
C.吐溫80＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫20    C.吐溫20>吐溫40＞吐溫60＞吐溫80
E.吐溫20＞吐溫80＞吐溫40＞吐溫60

17.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括【C】
A . pH 值                   B ．廣義酸堿催化
C.光線                      D.  溶劑               
E ．離子強(qiáng)度

18 ．下列關(guān)于β－CD 包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是【D】
A ．增大藥物的溶解度                  B ．提高藥物的穩(wěn)定性
C. 使液態(tài)藥物粉末化                   D.  使藥物具靶向性
E ．提高藥物的生物利用度

19 ．可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是【C】
A ．阿拉伯膠－瓊脂                    B ．西黃芪膠－阿拉伯膠
C. 阿拉伯膠－明膠                     D .西黃芪膠－果膠
E .阿拉伯膠－梭甲基纖維素鈉

20 ．測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)【C】
A . 1 個(gè)取樣點(diǎn)               B . 2 個(gè)取樣點(diǎn)
C .3 個(gè)取樣點(diǎn)                D . 4 個(gè)取樣點(diǎn)
E . 5 個(gè)取樣點(diǎn)

21.透皮吸收制劑中加入“Azone ”的目的是【C】
A ．增加塑性                 B.產(chǎn)生抑菌作用
C.  促進(jìn)主藥吸收             D .增加主藥的穩(wěn)定性
E ．起分散作用

22.小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于【E】
A ．肝臟                 B .脾臟
C ．肺                   D .淋巴系統(tǒng)
E.  骨髓

23 .關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是【A】
A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度
B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量
D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多膚的吸收不是十分重要

24.安定注射液與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是【B】
A . PH 值改變                    B.溶劑組成改變
C ．離子作用                     D ．直接反應(yīng)
E ．鹽析作用

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