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執(zhí)業(yè)藥師考試網免費輔導:藥理學考點解析-鎮(zhèn)痛藥

來源:本站原創(chuàng) 更新:2008-7-19 執(zhí)業(yè)藥師論壇

 

  ☆ ☆☆考點4:可待因(甲基嗎啡)

  【藥動學】  口服生物利用度為50%,血漿蛋白結合率7%,因脂溶性高于嗎啡,故更易進入中樞。本藥經肝臟代謝,約10%脫甲基形成嗎啡而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。t1/2為2~4h.

  【藥理作用】  本品對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用,其鎮(zhèn)咳作用強而迅速,類似嗎啡,除鎮(zhèn)咳作用外,也有鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用。臨床主要用于鎮(zhèn)咳,無痰干咳及劇烈、頻繁的咳嗽。有少量痰液的患者,宜與祛痰藥合用。

  【臨床應用】

  1.鎮(zhèn)咳,用于較劇的頻繁干咳,如痰液量較多宜并用祛痰藥;

  2.鎮(zhèn)痛,用于中度以上的疼痛;

  3.鎮(zhèn)靜,用于局麻或全麻時。

  【不良反應】  偶有惡心、嘔吐、便秘及眩暈等;大劑量能明顯抑制呼吸中樞,也可引起煩躁不安等中樞神經興奮癥狀。小兒用藥過量可引起驚厥。長期應用可引起依賴性,停藥時可引起戒斷綜合癥。

  ☆ ☆☆☆☆考點5:哌替啶(度冷。

  【藥動學】  哌替啶口服生物利用度為52%,故一般注射給藥。血漿蛋白結合率約60%,主要經肝轉化為哌替啶酸及去甲哌替啶,后者t1/2為15~20h,有中樞興奮作用,與中毒時發(fā)生的驚厥有關。主要經腎排出,哌替啶血漿t1/2約3h.

  【藥理作用】

  1.中樞神經系統(tǒng)。作用與嗎啡相似。皮下或肌內注射后10min可產生鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用,但作用持續(xù)時間比嗎啡短,僅2~4h.鎮(zhèn)痛強度約為嗎啡的 1/10.部分患者用藥后出現欣快,成癮發(fā)生較慢,戒斷癥狀持續(xù)時間較短。哌替啶亦使呼吸中樞對CO2的敏感性降低而抑制呼吸,但較嗎啡弱?膳d奮延腦催 吐化學感受區(qū)及增加前庭器官的敏感性,故易產生眩暈、惡心和嘔吐。

  2.興奮平滑肌。雖可中度提高胃腸道平滑肌及括約肌張力,減少推進性蠕動,但作用短暫,所以不引起便秘,亦無止瀉作用。亦可引起膽道括約肌痙攣, 提高膽道內壓力,但比嗎啡弱。治療量對支氣管平滑肌無影響,大劑量可引起支氣管平滑肌收縮。對妊娠末期子宮,并不對抗催產素的作用,故不延緩產程。

  3.血管擴張。治療量哌替啶可擴張血管,引起體位性低血壓。由于呼吸抑制使體內CO2蓄積,擴張腦血管升高顱內壓。

  【臨床應用】

  1.鎮(zhèn)痛。哌替啶對各種疼痛均有效,如手術后疼痛、創(chuàng)傷性疼痛、內臟絞痛及晚期癌癥等。鎮(zhèn)痛作用雖弱于嗎啡,但成癮性較嗎啡弱,產生也較慢,故常 作為嗎啡的代用品用于各種劇痛。因其能提高平滑肌的興奮性,故對膽絞痛和腎絞痛患者需加用阿托品。新生兒對哌替啶的呼吸抑制作用非常敏感,故產婦于臨產前 2~4h禁止使用。

  2.麻醉前給藥及人工冬眠。哌替啶的鎮(zhèn)靜作用可消除或緩解病人對手術的緊張、恐懼情緒,減少麻醉藥用量。與氯丙嗪、異丙嗪等組成冬眠合劑,用于人工冬眠療法。醫(yī)學全在線www.med126.com

  3.心源性哮喘和肺水腫。機制同嗎啡。擴張外周血管,降低外周阻力,減輕心臟負荷,有利于肺水腫的消除。降低呼吸中樞對CO2的敏感性,減弱過度的反射性呼吸興奮作用,使急促或表淺的呼吸得以緩解。

  【不良反應】

  治療量哌替啶可引起眩暈、出汗、口干、惡心、嘔吐、心悸、體位性低血壓等。反復使用也易產生耐受性和成癮性。過量可抑制呼吸。偶可引起震顫、肌肉痙攣甚至驚厥。

  【禁忌證】  禁用于分娩止痛,也禁用于哺乳婦女、新生兒以及支氣管哮喘、肺心病和顱腦損傷所致的顱內壓升高者。

  ☆ ☆☆考點6:芬太尼

  【藥動學】  血漿蛋白結合率84%,t1/2為3.7h.

  【藥理作用】  為阿片受體激動劑,屬強效麻醉性鎮(zhèn)痛藥,化學結構與哌替啶相似,鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強100倍。顯效快,維持時間短,僅1~2h.

  【臨床應用】  該藥臨床主要用于各種原因引起的劇痛。與氟哌利多合用于神經松弛鎮(zhèn)痛,以完成某些小手術或醫(yī)療檢查,如燒傷換藥、內窺鏡檢查等。與全身麻醉藥或局麻藥合用,可減少麻醉藥用量。

  【不良反應】  有眩暈、惡心、嘔吐、膽道括約肌痙攣。也產生明顯欣快和成癮。靜注易致呼吸抑制。

  【禁忌證】  支氣管哮喘、腦部腫瘤、顱腦損傷引起的昏迷以及2歲以下小兒禁用。

  ☆ ☆考點7:曲馬朵

  【藥動學】  本藥口服吸收快而完全,生物利用度90%,血漿蛋白結合率20%,t1/2為5h,主要經肝臟代謝,腎臟排泄。

  【藥理作用】  曲馬朵為中樞性鎮(zhèn)痛藥,鎮(zhèn)痛作用強度與噴他佐辛相似。其作用機制尚未完全闡明。本藥的代謝物O-去甲基曲馬朵對阿片μ受體的親和 力比原形藥高200倍,但其鎮(zhèn)痛效應并不被納洛酮完全對抗,提示鎮(zhèn)痛作用尚有其他機制參與。治療量不抑制呼吸,對心血管功能無明顯影響,亦不產生便秘。

  【臨床應用】  適用于外科和產科手術及晚期腫瘤疼痛等中度及重度急慢性疼痛。

  【不良反應】  多汗、頭暈、惡心、嘔吐、口干、疲勞等。

  【禁忌證】  長期應用也可能產生依賴性。

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