A.易令病人從各個醫(yī)療專業(yè)學科角度猜測藥效的名稱
B.易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱
C.易令病人從各個藥學專業(yè)學科角度猜測藥效的名稱
D.易令病人從醫(yī)藥學相關專業(yè)術語猜測藥效的名稱
E.易令病人從保健、衛(wèi)生等專業(yè)術語猜測藥效的名稱
【正確答案】： B
第 12 題 在改革衛(wèi)生管理體制中，各級衛(wèi)生行政部門要轉變職能，需運用( )。
A.法律法規(guī)、方針政策，加強行業(yè)管理
B.規(guī)劃指導，以便強化衛(wèi)生行業(yè)管理
C.信息服務，加快衛(wèi)生管理水平
D.經濟手段，提高衛(wèi)生行業(yè)的管理
E.法律法規(guī)、方針政策、規(guī)劃指導、信息服務和經濟手段等，加強衛(wèi)生行業(yè)管理
【正確答案】： E
第 13 題 執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構( )。
A.國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各省級人事或職改部門
D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
【正確答案】： E
第 14 題 依據《野生藥材資源保護管理條件》，國家對野生藥材物種實行( )。
A.嚴格管理的原則
B.保護和采獵相結合的原則
C.嚴禁采獵的原則
D.限量采獵的原則
E.鼓勵人工種養(yǎng)的原則
【正確答案】： B
第 15 題 特殊情況下對麻醉藥品和第一類精神藥品的管理錯誤的是( )。
A.醫(yī)療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用
B.因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢鹊穆樽硭幤泛偷谝活惥袼幤?/P>
C.醫(yī)務人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
D.醫(yī)療機構不能配制麻醉藥品和精神藥品制劑
E.醫(yī)療機構配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療機構使用，不得對外銷售
【正確答案】： D
第 16 題 “藥品經營質量管理規(guī)范實施細則”規(guī)定的大、中、小型藥品批發(fā)企業(yè)的標準分別是年銷售額( )。
A.20000萬元以上，5000～20000萬元，5000萬元以下
B.20000萬元以上，3000～20000萬元，3000萬元以下
C.2000萬元以上，300～2000萬元，300萬元以下
D.1000萬元以上，500～1000萬元，500萬元以下
E.1000萬元以上，100～1000萬元，100萬元以下
【正確答案】： A
第 17 題 《中藥品種保護條例》規(guī)定，國家鼓勵研制開發(fā)臨床有效的中藥品種，并且( )。
A.對經濟效益好的中藥品種實行分級保護
B.按特殊藥品管理的中藥品種實行分級保護
C.對質量穩(wěn)定療效確切的中藥品種實行分級保護
D.對獲得專利的中藥品種實行分級保護
E.對安全性強的中藥品種實行分級保護
【正確答案】： C
第 18 題 《藥品臨床試驗管理規(guī)范》適用于( )。
A.藥品進行各期臨床試驗
B.人體生物利用度試驗
C.藥品進行各期臨床試驗，包括人體生物利用度或生物等效性試驗
D.藥品生物等效性試驗
E.藥品的毒性試驗
【正確答案】： C
第 19 題 藥品不良反應是指( )。
A.與用藥目的無關的或意外的有害反應
B.在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應
C.合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應
D.藥物的副作用
E.藥物的潛在危險
【正確答案】： C
第 20 題 《中華人民共和國產品質量法》制定的主要目的( )。
A.加強對產品質量的監(jiān)督管理
B.明確產品質量責任
C.保護用戶、消費者的合法權益
D.維護社會經濟秩序
E.加強對產品質量的監(jiān)督管理，明確產品質量責任，保護用戶、消費者的合法權益，維護社會經濟秩序
【正確答案】： E
