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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 執(zhí)業(yè)藥師 > 綜合信息 > 藥事法規(guī) > 正文:2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題三
    

2016年度執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題三

2016年度執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題三

  21、根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》,疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進疫苗時,應索取的有效證明文件是

  A.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

  B.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

  C.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

  D.省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

  E.市級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

  22、《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定,藥品廣告中功能療效宣傳可以出現(xiàn)的內(nèi)容包括

  A.含有不科學地表示功效的斷言或者保證的

  B.說明適應癥或功能主治的

  C.與其他藥品的功效和安全性進行比較的

  D.違反科學規(guī)律,明示或者暗示包治百病、適應所有癥狀的

  E.含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容的

  23、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則》的要求,若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當之處,執(zhí)業(yè)藥師應

  A.藥品己售出,應拒絕糾正,但可以為其再提供其他安全、有效藥品

  B.應聯(lián)系甲藥師等待其本人回來予以糾正

  C.應積極提供咨詢,并給予糾正

  D.為尊重同行,應告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢

  E.向患者說明甲藥師的專業(yè)能力的不足,借機宣傳自己的專業(yè)能力

  24、根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》規(guī)定,不屬于侵犯商業(yè)秘密行為的是

  A.以盜竊、利誘、脅迫或者其他不正當手段獲取權利人的商業(yè)秘密

  B.披露、使用或者允許他人使用不正當手段獲取的權利人的商業(yè)秘密

  C.通過簽訂合同獲取權利人的商業(yè)秘密

  D.違反約定或者違反權利人有關保守商業(yè)秘密的要求,披露、使用或者允許他人使用

  其所掌握的商業(yè)秘密

  E.第三人明知或應知是侵犯的商業(yè)秘密,獲取、使用或者披露他人的商業(yè)秘密

  25、 根據(jù)《中華人民共和國行政訴訟法》,下列屬于行政訴訟受案范圍的是

  A.對行政機關吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟

  B.對行政法規(guī)、規(guī)章提起的訴訟

  C.對行政機關制定、發(fā)布的具有普通約束力的決定、命令提起的訴訟

  D.對行政機關工作人員的獎懲、任免決定不服提起的訴訟

  E.對法律規(guī)定由行政機關最終裁決的具體行政行為提起的訴訟

  26、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,藥品零售連鎖企業(yè)

  A.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務

  B.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務

  C.可以跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務

  D.經(jīng)所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務

  E.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務

  27、依據(jù)《藥品廣告審查辦法》,下列說法正確的是

  A.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出

  B.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出

  C.申請進口藥品廣告批準文號,應當向進口藥品代理機構(gòu)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出

  D.申請進口藥品廣告批準文號,應當向國家食品藥品監(jiān)督管理部門提出

  E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應當?shù)剿幤飞a(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案醫(yī)學.全.在.線.提供. payment-defi.com

  28、根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》,關于、疫苗的管理,正確的是

  A.第一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣

  B.第一類疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應第一類疫苗

  C.強制當?shù)貎和臃N第二類疫苗

  D.縣級疾病預防機構(gòu)向接種單位供應第二類疫苗

  E.疫苗批發(fā)機構(gòu)用普通車輛運輸疫苗

  29、 根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》,國家一級保護野生藥材物種是指

  A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

  B.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

  C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

  D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

  E.用于預防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

  30、 《藥品廣告審查辦法》規(guī)定,應注銷或撤銷藥品廣告批準文號情形不包括

  A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的

  B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的

  C.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的

  D.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準文號的

  E.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的

  參考答案BBCCADADDB

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