| 通用名 | 氯雷他定糖漿 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | LORATADINE SYRUP |
| 拼音名 | LULEITADING TANGJIANG |
| 藥品類別 | 抗變態(tài)反應(yīng)用藥 |
| 性狀 | 本品為澄清的濃厚液體。 |
| 藥理毒理 | 藥理學(xué)
本品屬長(zhǎng)效三環(huán)類抗組胺藥，競(jìng)爭(zhēng)性地抑制組胺H1受體，抑制組胺所引起的過(guò)敏
癥狀。本品無(wú)明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。
毒理學(xué)
動(dòng)物試驗(yàn)未見(jiàn)明顯致畸作用。 |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | 空腹口服吸收迅速。服后1～3小時(shí)起效，8～12小時(shí)達(dá)最大效應(yīng)，持續(xù)作用達(dá)24
小時(shí)以上。食物可使藥峰時(shí)間延遲，AUC（吸收量）增加。正常成年人，氯雷他定的
T1/2為28（8.8～92）小時(shí)。80%以代謝物形式出現(xiàn)于尿和糞便中。慢性腎功能衰竭者（肌
酐清除率≤30ml/分鐘），藥物的AUC和血藥濃度升高約73%，而其代謝物的AUC則升
高約120%。
慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍，氯雷他定及其
代謝物的T1/2分別為24和37小時(shí)，可隨肝病的嚴(yán)重程度而延長(zhǎng)。
氯雷他定與其代謝物的蛋白結(jié)合率分別為97%和73%～77%。
本品及其代謝物不透過(guò)血腦屏障，主要在外周H1受體部位起作用。
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| 適應(yīng)癥 | 用于緩解過(guò)敏性鼻炎的癥狀，如打噴嚏、流涕和鼻癢以及眼部過(guò)敏瘙癢和燒灼感。
也用于緩解慢性蕁麻疹及其他過(guò)敏性皮膚病的癥狀。
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| 用法用量 | |
| 不良反應(yīng) | 不良反應(yīng)發(fā)生率約為2%，主要包括頭痛、嗜睡、疲乏、口干視覺(jué)模糊、血壓降低
或升高、心悸、暈厥、運(yùn)動(dòng)機(jī)能亢進(jìn)、肝功能改變、黃疸、肝炎、肝壞死、脫發(fā)、癲癇
發(fā)作、乳房腫大、多形性紅斑及全身性過(guò)敏反應(yīng)。
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| 禁忌癥 | 對(duì)本品過(guò)敏者或特異體質(zhì)的患者禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | 對(duì)肝功能受損者，本品的清除率減少，故應(yīng)減低劑量，可按隔日10mg服藥。
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| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 動(dòng)物試驗(yàn)未見(jiàn)明顯致畸作用，但孕婦須慎用。本品及代謝物均可進(jìn)入乳汁，哺乳婦
應(yīng)用本品需十分謹(jǐn)慎，服藥期宜停止哺乳。
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| 兒童用藥 | 12歲以下兒童應(yīng)用本品的安全性尚未確定。 |
| 老年患者用藥 | 肝腎功能輕中度受損時(shí)，對(duì)本藥的代謝和排泄無(wú)明顯的影響，所以老年患者用藥量
與成人相同。 |
| 藥物相互作用 | 抑制肝藥物代謝酶功能的藥物能使本品的代謝減慢。每日同服酮康唑400mg，可使
氯雷他定及其活性代謝物去羧乙基氯雷他定的血漿濃度升高，但未觀察到心電圖改變。
與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物并用也可抑制氯雷他定的代謝。 |
| 藥物過(guò)量 | 逾量中毒時(shí)，如患者清醒可予催吐�？捎蒙睇}水洗胃，并給予活性炭吸附藥物。
也可考慮用鹽類瀉藥（硫酸鈉）以阻止藥物在腸道吸收。血液透析不能使本品消除，腹
膜透析能否使本品消除尚未明確。 |
| 貯藏 | 密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
