通用名 | 馬藺子素膠囊 |
曾用名 | |
英文名 | IRISQUINONE CAPSULES |
拼音名 | MALINZISU JIAONANG |
藥品類別 | 放射性同位素藥 |
性狀 | 本品為硬膠囊,內(nèi)容物為黃色粉末。 |
藥理毒理 | 藥理作用:本品為放射增敏劑,對人宮頸癌、小鼠艾氏腹水瘤、小鼠淋巴細胞白血病等
細胞株、荷瘤動物腫瘤及乏氧細胞的生長有放射增敏作用。其作用機制為:抑制惡性腫瘤細
胞呼吸,降低耗氧量;選擇性降低惡性腫瘤細胞內(nèi)谷胱甘肽含量;抑制惡性腫瘤細胞DNA
合成及斷裂后的修復(fù);阻滯惡性腫瘤細胞生長周期于對射線敏感的G1期。
毒理作用:
急性毒性:馬藺子素一次灌胃LD50為2590.6mg/kg;小鼠一次腹腔注射LD50為35.06±
0.99mg/kg。動物中毒癥狀為毛松、厭食、稀便,尸檢可見胃腸脹氣。
長期毒性:1.每日灌胃給予大鼠馬藺子素62.5、125、250mg/kg三個月,結(jié)果表明肝
功能外(SGPT略有馬藺子素升高),血象和其他主要生化指標無明顯改變。
2.每日灌胃給予狗馬藺子素30mg/kg、60mg/kg兩個月,結(jié)果表明主要臟器未見因藥
物所導(dǎo)致的實質(zhì)性損傷。主要毒性為胃腸道反應(yīng),且這種反應(yīng)隨時間延長或減少劑量而自行
恢復(fù)。
致畸試驗:結(jié)果表明孕鼠口服馬藺子素300mg/kg連續(xù)10天,可引起25%的動物死亡,
并可引起嚴重的胚胎毒性反應(yīng),使大部分孕鼠流產(chǎn)、早期吸收胎,但對胎鼠骨骼臟器并不引
起畸形;60mg/kg組動物灌胃10天除部分動物會陰處分泌物增多外,無明顯中毒癥狀,停
藥后癥狀自動消失,胎鼠的骨骼和臟器均不引起畸形,表明馬藺子素為非致畸物。
致突變試驗:微生物回復(fù)突變試驗、姐妹染色體互換試驗、微核試驗表明馬藺子素為非
致突變物,
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藥代動力學(xué) | 帶瘤小鼠口服本品后其血漿濃度呈雙室模型,t1/2?為0.096小時,t1/2?為73.72小時,Vd
為0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分布情況表明,藥物在消化道內(nèi)滯留
時間長,12小時瘤體內(nèi)放射性最高,24小時血藥濃度仍維持在該水平,肺和胸腺中也有較
高放射性,腦和肌肉最低。本品一次給藥后,半小時后尿中已有較高放射性,24小時后糞
及尿中的排出率分別為14.8%和30.3%。
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適應(yīng)癥 | 本品為放射增敏劑,用于放射治療的肺癌、食道癌和頭頸部癌等的放射治療。
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用法用量 | 飯后口服,一日2次,一次2粒,分別于放療前、后服用。小兒酌減。本品應(yīng)在接受放
療前2~3日開始服用,連續(xù)服用直至放療結(jié)束。
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不良反應(yīng) | 部分患者有輕度胃腸道反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹瀉等,其發(fā)生率較單純放射治療時高,
一般不影響繼續(xù)用藥,個別反應(yīng)患者,可減量或?qū)ΠY治療,飯后服用可減少胃的反應(yīng)。 |
禁忌癥 | |
注意事項 | 1.本品宜避光保存。
2.在放療期間應(yīng)持續(xù)服藥,以免影響療效。
3.因本藥可引起惡心、嘔吐、腹瀉,建議從小劑量開始服用(一日1~2粒);若出現(xiàn)
以上反應(yīng)可對癥治療,對癥治療藥物不影響馬藺子素的療效。
4.本藥宜飯后服用,以減少胃腸反應(yīng)發(fā)生。
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孕婦及哺乳期婦女用藥 | 尚不明確。
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兒童用藥 | |
老年患者用藥 | |
藥物相互作用 | 尚不明確。
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藥物過量 | |
貯藏 | 遮光,密閉,在陰涼干燥處保存。 |
包裝 | 55mg(以馬藺子甲素和馬藺子乙素總量計) |
有效期 | |