醫(yī)學全在線
搜索更多精品課程:
熱 門:外科內(nèi)科學婦產(chǎn)科兒科眼科耳鼻咽喉皮膚性病學骨科學全科醫(yī)學醫(yī)學免疫學生理學病理學診斷學急診醫(yī)學傳染病學醫(yī)學影像藥 學:藥理學藥物化學藥物分析藥物毒理學生物技術制藥生藥學中藥學藥用植物學方劑學衛(wèi)生毒理學檢 驗:理化檢驗 臨床檢驗基礎護 理:外科護理婦產(chǎn)科護理兒科護理 社區(qū)護理五官護理護理學內(nèi)科護理護理管理學中 醫(yī):中醫(yī)基礎理論中醫(yī)學針灸學刺法灸法學口 腔:口腔內(nèi)科口腔外科口腔正畸口腔修復口腔組織病理生物化學:生物化學細胞生物學病原生物學醫(yī)學生物學分析化學醫(yī)用化學其 它:人體解剖學衛(wèi)生統(tǒng)計學人體寄生蟲學儀器分析健康評估流行病學臨床麻醉學社會心理學康復醫(yī)學法醫(yī)學核醫(yī)學危重病學中國醫(yī)史學
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 精品課程 > 衛(wèi)生學 > 南華大學 > 正文:衛(wèi)生學實驗指導:實習一 大氣中二氧化硫的測定
    

衛(wèi)生學-實驗指導:實習一 大氣中二氧化硫的測定

衛(wèi)生學:實驗指導 實習一 大氣中二氧化硫的測定:實習一 大氣中二氧化硫的測定(甲醛溶液吸收—鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法) [目的要求] 了解大氣中二氧化硫的測定原理和方法。 [原理] 大氣中的二氧化硫被甲醛溶液吸收后,生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸,加堿后,與鹽酸副玫瑰苯胺(簡稱PRA)作用,生成紫紅色化合物,根據(jù)顏色深淺進行比色定量。本法檢出下限為0.3μg/10ml(按與吸光度0.01相對應的濃度計);測定范圍為10ml樣品溶液中含0.3μg~20μ

實習一 大氣中二氧化硫的測定

(甲醛溶液吸收—鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法)

 

[目的要求] 了解大氣中二氧化硫的測定原理和方法。

[原理] 大氣中的二氧化硫被甲醛溶液吸收后,生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸,加堿后,與鹽酸副玫瑰苯胺(簡稱PRA)作用,生成紫紅色化合物,根據(jù)顏色深淺進行比色定量。本法檢出下限為0.3μg/10ml(按與吸光度0.01相對應的濃度計);測定范圍為10ml樣品溶液中含0.3μg~20μg二氧化硫;若采樣體積為20L,可測濃度范圍是0.015mg/m3~1 mg/m3

  

[器材] 空氣采樣器:流量范圍0.1L/min~1L/min;普通型多孔玻板吸收管;25ml具塞比色管;分光光度計。

    

[試劑] 本法所用試劑純度除特別注明外均為分析純,水為重蒸餾水或去離子水;亦可用

石英蒸餾器蒸餾的一次水。

1.吸收貯備液(甲醛-鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液)  稱量2.04g鄰苯二甲酸氫鉀和0.364g乙二胺四乙酸二鈉(簡稱EDTA-2Na)溶于水中,移人幾容量瓶中,再加入5.30ml 37%甲醛溶液,用水稀釋至刻度。貯于冰箱,可保存一年。

2.吸收應用液  臨用時,將上述吸收貯備液用水稀釋10倍。

3.2mol/L氫氧化鈉溶液  稱取8.0g氫氧化鈉溶于100ml水中。

4.0.3%氨磺酸鈉溶液  稱取0.3g氨磺酸,加入3.0ml2mol/L氫氧化鈉溶液,用水稀釋至100ml。

5.1mol/L鹽酸溶液  量取濃鹽酸(優(yōu)級純,p20=1.19g/ml)86ml,用水稀釋至1000ml。

6.0.25%PRA溶液貯備液醫(yī)學檢驗網(wǎng)  稱取0.125gPRA(C19H18N3Cl·3HCl),用1mol/L鹽酸溶解并稀釋至50ml。

7.4.5mol/L磷酸溶液  量取濃磷酸307ml,用水稀釋至1L。

8.0.025%PRA工作液  吸取0.25%的貯備液25ml,移250ml容量瓶中,用4.5mol/L磷酸溶液稀釋至刻度,放置24h后使用。此溶液避光密封保存,可使用9個月。

9.二氧化硫標準溶液貯備液  稱取0.2g亞硫酸鈉(Na2SO3)及0.01g乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA-2Na)溶于200ml新煮沸并冷卻的水中。此溶液每毫升含有相當于320μg~400μg二氧化硫。溶液需放置2h~3h后標定其準確濃度(標定方法見附注)。按標定計算的結(jié)果,立即用吸收液稀釋成每毫升含25ug二氧化硫的標準貯備液,于冰箱貯存可保存三個月。

10.二氧化硫標準工作溶液  用吸收液將標準貯備液稀釋成每毫升含5pg二氧化硫的標準工作液,貯于冰箱可保存一個月。25度以下室溫條件可保存3d。  

[操作步驟]

1.采樣  用一只內(nèi)裝有8ml吸收液的普通型多孔玻板吸收管安裝于空氣采樣器上,以0.5L/min流量,采樣30 min~60min。將采樣體積換算成標準狀況下的采樣體積V0。

  2.分析

  (1)標準曲線的繪制:用6支25ml比色管,按實習表1—1制備標準系列。

實習表1—1  二氧化硫標準系列

管號

0

1

2

3

4

5

標準工作液(ml)

0

0.20

1.00

2.00

3.00

4.00

吸收液(m1)

10.0

9.8

9.0

8.0

7.0

6.0

二氧化硫含量(μg)

0

1

5

10

15

20

各管中分別加入1.0m10.3%氨磺酸鈉溶液、0.5m12.0mol/L氫氧化鈉溶液和lml水,充分混勻后,再加入2.5m10.025%PRA溶液快速射入混合液中,立即蓋塞顛倒混勻,放置5min~20min顯色。于波長570nm處,用10mm比色皿,以水為參比,測定各管吸光度。以吸光度值為縱坐標,二氧化硫含量(μg)為橫坐標,繪制標準曲線,并計算回歸直線的斜率b。以b的倒數(shù)作為樣品測定的計算因子BS(μg/吸光度)。

(2)樣品測定:采樣后,將吸收管中的吸收液移入25ml比色管,用少量吸收液分兩次洗滌吸收管,合并洗液于比色管中,使總體積為10ml。將該管與上述各標準系列管同時操作,測得吸光度為A。

    

[計算]

C=(A-A0)×Bs/V0

式中:C——空氣中二氧化硫的濃度,mg/m3;

  A——樣品的吸光度;

   Ao——試劑空白吸光度;

   Bs——計算因子,μg/吸光度。

 

附注:  

二氧化硫標準溶液標定方法:吸取20.00ml二氧化硫標準溶液,置于250ml碘量瓶中,加入50ml新煮沸但已冷卻的水,20.00ml碘溶液(0.1mol/L)及l(fā)ml冰醋酸,蓋塞,搖勻。于暗處放置5min后,用0.1000mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淺黃色,加入2ml 5g/L淀粉溶液,繼續(xù)滴定至藍色剛好褪去為終點。記錄滴定所用硫代硫酸鈉的體積,平3次,消耗硫代硫酸鈉體積之差不應大于0.04ml,取其平均值;另吸取3份含EDTA-2Na的空白水溶液20.00ml,用同法進行空白實驗。記錄空白滴定硫代硫酸鈉溶液的體積,平行滴定所消耗硫代硫酸鈉體積之差不應大于0.04ml,取其平均值。二氧化硫標準溶液濃度計算:

C=(V1-V2)C1×32.02×1000/20.00

式中:C ——二氧化硫標準溶液濃度,μg/ml;

V1招生簡章——空白滴定所耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積,m1;

   V2——二氧化硫滴定所耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積,ml;

   C1——硫代硫酸鈉標準溶液的濃度,mol/L;

   S2O2——二氧化硫標準溶液摩爾質(zhì)量的1/2。

...
關于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學論壇 - 醫(yī)學博客 - 網(wǎng)絡課程 - 幫助
醫(yī)學全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
皖ICP備06007007號
百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證