藥理學實驗指導-第一篇 機能實驗學的基本知識:第三章 機能實驗常用器械和儀器

第三章  機能實驗常用器械和儀器

第一節(jié)   常用手術器械

一、哺乳類手術器械

（一)手術刀

手術刀  用于切割各種軟組織，也可用于切割軟骨。手術刀由刀片和刀柄組成。根據(jù)不同的手術要求，可選用形狀、大小不同的刀片，用血管鉗夾持安裝刀片，勿以手持安裝傷及手指。常用執(zhí)刀方法有4種（圖3 - 1)。

1、執(zhí)弓式：手執(zhí)刀柄的方式類似于執(zhí)小提琴弓，動作范圍大且靈活，適于作腹部、頸部和股部的皮膚切口。

2、握持式：手執(zhí)刀柄的方式類似于執(zhí)西餐刀具，用于切割較長的皮膚切口、大塊組織或截肢。

3、執(zhí)筆式：以執(zhí)筆的方式手執(zhí)刀柄，動作靈巧精細，適于小切口或切割細小的組織，如眼部手術、頸部手術。

4、反挑式：以執(zhí)筆的方式手執(zhí)刀柄，但刀刃朝上，用開向上挑開組織，以免誤傷深部組織。

  1執(zhí)弓式 2 握持式

3執(zhí)筆式4反挑式

   圖4-1  執(zhí)刀方法

  圖4-2  執(zhí)剪法 圖4-3執(zhí)鑷法

（二)手術剪

手術剪可分為普通手術剪和眼科剪兩大類，根據(jù)剪刀前端形狀不同可分為圓頭剪、尖剪，直剪、彎剪，此外，還有長短之分。

彎手術剪用于給動物剪毛，直手術用于剪皮膚、脂肪、肌肉以及血管、神經等組織。眼科剪常用于血管、輸尿管剪口以便插管或剪神經、臟器包膜，不能用于剪皮膚、肌肉和骨骼。

執(zhí)剪的方法是以拇指和無名指分別插入剪柄環(huán)，中指緊靠無名指前的柄環(huán)外，食指輕壓在剪柄和剪刀交界處。

（三)止血鉗

止血鉗可分為大小、彎直、無齒、有齒等類型。根據(jù)不同的止血部位和組織，選用不同類型的止血鉗。

圖4-4  直、彎止血

直止血鉗和無齒止血鉗主要用淺表手術部位止血或組織分離。彎止血鉗主要用于較深的手術部位或內臟止血，有齒止血鉗不宜夾持血管、神經和脆弱組織，以免造成組織損傷。小巧的蚊式止血鉗適于小血管止血、分離小血管和神經干周圍的結締組織，不宜鉗夾皮膚、大塊或堅硬的組織。

止血鉗的執(zhí)鉗方式與手術剪相同。  

（四)鑷子

  鑷子有大小、彎直、無齒、有齒之分。根據(jù)手術需要選擇不同類型。

無齒鑷用于夾捏皮下組織、脂肪組織、粘膜組織和血管。有齒鑷適用于夾捏皮膚、筋膜、肌腱等堅韌的組織，不宜夾捏血管、神經干和內臟等軟組織。小巧的眼科鑷適于分離血管、神經干或夾鑷細小軟組織。

執(zhí)鑷方式類似于執(zhí)毛筆，以拇指對食指和中指

（五)動脈夾 圖3-5 動脈

動脈夾  有大小之分。根據(jù)動脈的粗組或手術操作空間大小選用。用于夾閉動脈阻斷血流，以便插動脈導管。

（六)玻璃分針

玻璃分針用于鈍性分離的周圍組織，暴露血管和神經干。

各種插管與導管

各種插管與導管以玻璃管拉制成的“Y”和“┣”形氣管插管有大小之分�？筛鶕�(jù)動物氣管直徑大小選擇。急性動物實驗時 圖4-6 玻璃分針

插入氣管，以保持呼吸通暢。以粗細不同的塑

料管和玻璃管制成的導管，可作動脈、靜脈、淋巴管、輸尿管插管。

二、  二、  兩棲類手術器械

（一)剪刀

普通大粗剪用于剪皮膚、肌肉和骨骼等粗硬組織。眼科剪用于剪血管、神經、心外膜等細軟組織，不能用于剪粗硬組織。

（二)金屬探針

用于破壞蛙類的腦和脊髓組織。

（三)鑷子 圖4-7 金屬探針

  大有齒鑷用于剝脫蛙皮、夾捏肌肉和骨骼。眼科鑷用于分離血管、神經或夾捏細小的軟組織，不可直接夾捏或牽拉血管和神經。

（四)蛙子術板 

以木框相嵌玻璃板制成，用于對蛙進行固定，以便解剖和實驗�？蓤D釘或大頭針將蛙肢體固定在蛙手術板的木框上。

（五)玻璃分針 

用于鈍性分離血管和神經干的周圍組織，暴露血管和神經干。

 （六)蛙心夾 

用于夾住蛙心尖部位，夾尾孔穿線與張力換能器相連，以描記蛙心舒縮活動。

（七)鋅銅弓 

制備神經肌肉標本時用于對標本施加刺激，以判斷神經分支支配哪束肌肉或檢查其興奮性。

  圖4-8 鋅銅弓

  （金海燕)

第二節(jié) 生物信號采集處理系統(tǒng)

生物信號采集處理系統(tǒng)是機能學實驗常用儀器，配用不同的換能器和電極，可以對張力（心肌、骨骼肌收縮)、壓力（動脈血壓、心室內壓、中心靜脈壓、胃腸道內壓)及生物電信號（心電、神經干動作電位)等進行測量和記錄。此系統(tǒng)由三部分設備構成：

1.  1. 生物放大器  

對換能器和電極輸入的微電信號進行放大；

2.  2. 數(shù)據(jù)采集卡 

采集生物放大器輸入的電信號并輸出到計算機；

3.  3. 計算機及打印機  

接收數(shù)據(jù)采集卡輸入的數(shù)據(jù)，經專用軟件程序處理后，以圖形顯示實驗記錄。國內常用的生物信號采集處理系統(tǒng)型號有PcLab、McLab、BL-310、BL-420和PowerLAB等，其使用操作方法大同小異，現(xiàn)以PcLab和 BL-420為例介紹操作方法。

第三節(jié)PcLab操作方法

一、在機能實驗中，按以下步驟操作。

1．開機—→雙擊“PCLAB圖標”—→打開PCLAB主界面。

2．點擊“文件”下的“打開配置”，選擇要做的實驗配置打開。

3．然后點擊界面的菜單欄中“設置”的“題頭文檔窗”—→輸入信息。

4．點擊“開始”鍵開始做實驗。

5．實驗結束后—→先停止實驗—→點擊  “處理窗”—→點擊“文件”下的“打印預覽“打印”即可。

注意：在實驗過程中，請同學們不要變動PCLAB采樣窗中的其他設置。

二、Pclab軟件窗口界面功能的簡單介紹

標準窗口配置如下圖：

界面自上而下為：

1．標題欄

用于提示實驗名稱、存盤文件路徑、文件名及包含“縮小”、“擴大”、“關閉”按鈕。

2．菜單欄

用于按操作功能不同，分類選擇操作。包含如下主菜單名稱：

（1)文件：包括所有的文件操作。如打開、存盤、打印、退出等。

（2)編輯：包括所有對信號圖形的編輯功能。如剪切、拷貝、粘貼等。

（3)處理：包括所有對信號圖形的采樣后處理功能。如FFT運算、直方圖、數(shù)字濾波等。

（4)視圖：對界面上主要可視部分顯示與否進行切換。

（5)設置：對系統(tǒng)運行有關的設置功能進行選擇。

（6)實驗：對已完成定制實驗配置的具體教學與科研實驗項目進行選擇。

（7)窗口：提供一些有關窗口操作的功能。

（8)幫助：包括在線幫助，版權信息與公司網址鏈接。

3．快捷工具欄：

提供7組22個最常用的快捷工具按鈕，只要鼠標箭頭指向該按鈕，單擊鼠標左鍵，即可進入操作。從左至右它們分別是：

第一組５個文件操作按鈕：新建、打開、存盤、打印、打印預覽。

第二組４個編輯操作按鈕：剪切、拷貝、粘貼、撤消。

第三組3個設置操作按鈕：采樣條件設置、刺激器參數(shù)調整欄顯示開關、記時器清零。

第四組3個計算操作按鈕：觀察、測量、數(shù)據(jù)入表。

第五組4個處理操作按鈕：采樣窗切換開關，處理窗、數(shù)據(jù)窗、Excel開關。

第六組１個畫圖操作按鈕：打開畫圖欄。

第七組1個幫助操作按鈕：打開在線幫助窗。

4．從上至下四個相同采樣窗

這４個采樣窗分別為通道１（ＣＨ１)、通道２（ＣＨ２)、通道３（ＣＨ３)、通道４（ＣＨ４)、分別對應放大器上的輸入１、輸入２、輸入３、輸入４。

每個采樣窗分三個部分：

第一部分為采樣窗的最左側的“左顯示控制區(qū)”，如圖：

顯示通道號，放大倍數(shù)及放大器增益調節(jié)按鈕。

第二部分為采樣窗的中部白色顯示區(qū)：采樣時動態(tài)顯示信號形，

處理時靜態(tài)顯示所有波形曲線。中部灰線為零線。

第三部分為采樣窗最右側的“右顯示控制區(qū)”如圖：用來顯示Y軸刻度、采樣通道內容、單位。控制基線調節(jié)，Y軸方向波形壓縮、擴展，定標操作，時實濾波模式及參數(shù)選擇。

5．X軸顯示控制區(qū)，如圖：

用來動態(tài)顯示采樣時間（X軸)，打標記，波形曲線的X軸拖動控制，X軸方向波形壓縮、擴展控制。

6．采樣控制開關，如圖：用于開始采樣，

停止采樣，及采樣存盤控制。

7．刺激器控制欄，如圖：

用于選擇刺激器發(fā)出刺激的模式，刺激啟動開關及刺激參數(shù)的實時調整。

8．最下部為提示欄：

從左至右為：鼠標指向提示區(qū)，當前狀態(tài)提示區(qū)，相對時間、絕對時間（系統(tǒng)時間)提示區(qū)。

三、鼠標操作

在Pclab生物信號采集處理系統(tǒng)的圖形界面上，一般情況下只要在界面上滑動鼠標箭頭到相應的操作位置上，單擊左鍵即可完成操作。但也有以下一些特殊的操作，特說明如下：

1．主菜單操作：當鼠標箭頭指向主菜單欄后，按下鼠標左鍵（不要抬起)繼續(xù)滑動至所選項目再抬起，完成操作。

2．工具欄提示操作：當鼠標箭頭指向工具欄按鈕時，點擊左鍵，顯示該工具欄功能。

3.滾動條操作：鼠標箭頭指向滾動條，按下左鍵（不要抬起)拖動鼠標可快速完成曲線圖形X或Y軸方向定位。

4.采樣窗“右顯示控制區(qū)”特殊操作：此時鼠標箭頭在不同位置有不同變化：

5.在采樣窗中部選擇圖形的操作：

在停止采樣并準備處理圖形數(shù)據(jù)時，將鼠標箭頭移至要選圖形的左部，按下鼠標左鍵不放開，并向右拖至要選圖形的右部，放開鼠標左鍵，所選部分變?yōu)樘m色，表示該段波形圖被選中，系統(tǒng)會將此部分的圖形數(shù)據(jù)按要求進行一定的處理。

注意：若要幾個通道一起選，只需將鼠標箭頭移至X軸時間顯示區(qū)，拖動選中即可。

四、信號采集軟件的設置操作

用Pclab生物信號采集處理系統(tǒng)做好電生理實驗的第一步,就是在開始實驗前要做好信號采樣的軟件設置工作。具體操作如下：

1.  1.  采樣條件設備：將鼠標箭頭移至快捷工具欄中“采樣條件設置”按鈕上，（或從“設置”主菜單下選“采樣條件設置”子菜單)，單擊鼠標左鍵，打開采樣條件設置窗，（見圖3-10)

通用設置欄中有三個下拉選擇窗：顯示模式，采樣間隔，觸發(fā)方式。

2．顯示模式設備：顯示模式設置有三個選項—— 記憶示波，連續(xù)記錄，慢掃描示波。

（1)“記憶示波”方式：用來記錄變化快，頻率高的生物信號。如：電生理實驗中的神經干動作電位，AP傳導速度，心室肌動作電位等。掃描線的方向是由左至右，一屏一屏的記錄，與傳統(tǒng)示波器相一致。它的采樣間隔選項從最快1ms至10 μs,6檔可選。(注意：在10μs檔即100KHZ采樣頻率只允許單窗口運行)一般上述典型實驗選在25μs或50μs即可。觸發(fā)方式的選擇取決于實驗中有無刺激并是否要求刺激與采樣同步工作。若無刺激或有刺激并不要求同步記錄，則選“自動觸發(fā)”（即無觸發(fā)，自動采樣)。否則應選“刺激器觸發(fā)”。

（2)“連續(xù)記錄”方式：用來記錄變化較慢，頻率較低的生物信號。如電生理實驗中的血壓，呼吸，心電、張力等，掃描線的方向是由右向左，連續(xù)滾動，與傳統(tǒng)儀器的二導記錄儀相一致。它的采樣間隔從最慢50ms至最快10μs，12檔可選。（注意：在10μs檔即100KHZ采樣頻率只允許單窗口運行。)一般上述典型實驗選在1ms到10ms之間即可。此時無觸發(fā)方式選擇。

（3)“慢掃描示波”方式：這種記錄方式非常靈活，可以從最慢50ms到最快10μs記錄各種生物信號。掃描線是從左向右，按屏幕刷新，其特點是與傳統(tǒng)的監(jiān)護儀相一致，當作某些實驗無法確定用何種顯示模式時，可以選慢掃描示波方式。此時無觸發(fā)方式選擇。

用鼠標箭頭移至“連續(xù)記錄”處，單擊左鍵可進行項目選擇。

3．通道選擇：在要保留的通道號前單擊鼠標左鍵，打一“√”，否則單擊去掉“√”，不保留該通道。

注意：

“顯示通道內容設置”在此我們暫不涉及。按“確定”退出采樣條件設置窗，進入主界面。

4．定義通道采樣內容：將鼠標箭頭移至要定義通道的“右顯示控制區(qū)”，在顯示“通用(mv)”處鼠標箭頭變成“小手”，此時單擊鼠標左鍵出現(xiàn)下拉菜單。

拖動鼠標至要選內容再單擊鼠標左鍵一次，采樣通道內容標簽則由“通用（mv)”改成所選內容，如：“神經放電”、“張力”等。

注意：若有多個通道，則應逐一定義。

5．開始采樣：將鼠標箭頭移至“開始”按鈕，單擊鼠標左鍵，采樣窗中即有掃描線出現(xiàn)，并隨外部信號變化，顯示起伏波形。

注意：

如果在觸發(fā)方式中選定了刺激器觸發(fā)，則應當在主界面中點擊“刺激”按鈕，啟動刺激器，即可開始同步采樣。

6．時實調整采樣參數(shù)：為使采樣波形達到最好，即最有利于觀察的狀態(tài)，可以在采樣過程中時實按以下步驟調節(jié)各部分：

（1)點擊X軸壓縮或擴展按鈕，使掃描線滾動速度適合觀察。

（2)點擊各通道放大器增益按鈕，將信號幅度放大至適當程度。

（3)同時配合Y軸壓縮或擴展，使圖形大小適中。

（4)若采樣曲線中有干擾出現(xiàn),如50HZ或其他干擾信號,可將鼠標箭頭移至當前要操作的通道右“顯示控制區(qū)”中：“全通”位置處,按下PC機鍵盤的Ctrl鍵,同時單擊鼠標右鍵,依次出現(xiàn)：低通濾波——“上限40HZ?平滑濾波——“3點平滑”，全通——無濾波，三種模式。按需要選定后，放開鍵盤Ctrl鍵。

選定濾波模式后按下述辦法改變?yōu)V波參數(shù)：單擊鼠標左鍵:低通濾波的轉折頻率值由最低10HZ依次上升至最高1KHZ。平滑濾波的平滑點數(shù)由最低3點到最高10點。

注意：

A、低通濾波適合于濾除含有某種固定頻率的周期性干擾信號。例如：50HZ干擾應選低通濾波轉折頻率為40HZ。

B、平滑濾波適合于濾除那些無固定頻率的非周期性高頻干擾。例如：張力傳感器彈性體的高頻干擾。一般選取規(guī)律平滑點越少高頻失真越少，同時高頻干擾也越明顯，反之平滑濾波點越多，高頻失真越多，高頻干擾也越小。

經過以上調整后所采信號波形應越來越好。既達到實驗觀測的目的。

五、刺激器的設置與調整說明

為了方便電生理實驗，Pclab系統(tǒng)內置了一個由軟件程控的刺激器，該刺激器所提供的功能，性能指標，完全滿足實驗要求，且工作穩(wěn)定，可靠。恒壓源設計，刺激電壓不因被刺激對象阻抗變化而變化。刺激效果十分理想。在對采樣條件設置完成后，即可對刺激器進行設置，以便實現(xiàn)實驗要求，步驟如下：

1．將鼠標箭頭移至刺激欄最左側的按鈕，單擊鼠標左鍵（不放開)拉出刺式顯示菜單，其中有：單刺激、串刺激、主周期刺激、自動間隔調節(jié)，自動幅度調節(jié)，自動波寬調節(jié)、自動頻率調節(jié)等模式。（其中“記憶示波”顯示方式可以使用所有刺激模式，而記錄儀和“慢掃描示波”只能選擇其中幾項。)選擇其中一種刺激模式，放開鼠標左鍵，完成選擇。

2．啟動采樣：按下刺激按鈕，刺激信號由放大器刺激輸出端輸出。如是刺激器觸發(fā)模式，只要按下刺激按鈕，采樣即開始。如不是刺激器觸發(fā)模式，則應先按下“開始”按鈕啟動采樣，需要刺激時再按下刺激按鈕，啟動刺激。

3．調整刺激參數(shù)：一種方法是用鼠標點擊參數(shù)項的上下箭頭，增大或減小參數(shù)使之適合實驗需要。另一種方法是直接用鍵盤改變參數(shù)，好處是快速直接。以達到刺激最佳效果。

注：刺激參數(shù)說明：

頻率：每秒輸出脈沖的個數(shù)。

脈沖數(shù)：單位周期（時程)中脈沖的個數(shù)。

增量：可為正或負值，單位可以是（ms)、（v)、(HZ)表示某些參數(shù)的增加或減少。

注：刺激模式選擇參考單刺激可以——做神經干動作電位、AP傳導速度的測定等實驗。

串刺激——同上。

主周期刺激——同上。

自動間隔調節(jié)——可以做不應期測定等實驗。

自動幅度調節(jié)——同上。

自動波寬調節(jié)——可以做閾值測定等實驗。

自動頻率調節(jié)——可以做閾值收縮等實驗。

結束刺激時再單擊“刺激”按鈕或“停止”按鈕，系統(tǒng)停止刺激或采樣刺激同時停止。

六、添加實驗標記操作介紹

為了在長時程實驗和改變實驗條件時添一些有內容的記號，方便以后分析數(shù)據(jù)，Pclab提供了動態(tài)添加實驗標記的功能，利用好這一功能，對采樣結束后進一步分析數(shù)據(jù)，處理結果，乃至出實驗報告都有很大的幫助。

1．添加實驗標記：在系統(tǒng)開始采樣運行后，如認為需要添加標記時，只需用鼠標單擊標記按鈕，如圖：  就會在時間軸（X軸)上按順序號動態(tài)的添加一個標記，以后再點再加。

2．實驗標記內容的編輯：當系統(tǒng)開始采樣運行時，X軸滾動條即變?yōu)橐粋�空白的標記添加欄，實驗人員可實時添入標記內容，并點擊標記按鈕隨時送到時間軸上。

3．實驗標記內容的顯示、修改及刪除：若要顯示已加入的實驗標記內容，待系統(tǒng)停止采樣后將鼠標箭頭移至要顯示的標記上，按住鼠標左鍵不放，標記內容（包括時間，編輯內容)就顯示出來，若要修改標記內容，則用鼠標左鍵雙擊標記，打開實驗標記編輯窗。

單擊選擇要修改的項目，在編輯欄中修改內容，按“Del”鍵則可以刪除標記，點擊返回，退出“標記編輯”窗。

七、傳感器（換能器)定標方法

傳感器（換能器)是一種將動脈血壓、靜脈血壓、心室內壓、張力等非電生物信號轉變?yōu)殡娦盘柕囊环N裝置，由于非電信號實際值（新值)與通過信號后轉換成的電信號測量值（原值)不同，所以在實驗前要求對傳感器進行定標。下面以普通壓力傳感器（動脈血壓測量)為例，介紹定標的操作步驟：

1．壓力傳感器連接好各種管路（見動物動脈血壓記錄實驗連接方法)并將傳感器充滿肝素生理鹽水，排盡氣泡最后將壓力傳感器與儀器連接。

2．打開“采樣條件”設置，確定各種參數(shù)：連續(xù)記錄、采樣間隔一毫秒、放大倍數(shù)500倍，硬件面板設為直流、任意通道（以一通道為例)。

3．開始采樣，在壓力傳感器壓力為零前提下，調整掃描線與零線重合。

4．給壓力傳感器一定壓力（如120mmHg)采樣，待掃描線上升平穩(wěn)一小段時間后，停止采樣。

5．在上升后的掃描線任一平穩(wěn)處點擊鼠標，出現(xiàn)亮藍線，然后將鼠標移至右側“血壓（mmHg)”處，單擊右鍵，出現(xiàn)對話框，輸入Pclab，進入定標窗口。在新值處輸入實際值（120.00mmHg)確定即可。

6．打開“文件”菜單，點擊“保存配置”，輸入名稱。將上述配置保存到下次做實驗時，則無需定標。

注意：

（1)整個壓力傳遞通道必須密封良好，不可漏氣。

（2)未接傳感器前，當掃描線與零線有偏差，用軟件調零。傳感器接好后，若偏差較大，則用傳感器本身的調零螺絲調零。

（3)定標的實際值量程盡可能大，保證準確性。

（4)定標后通道固定、傳感器專用，通道左側物理放大倍數(shù)固定，不可再調。若想對圖形進一步觀察，可以使用右側的隱含圖標對圖形放大或對圖形縮小。

八、實驗結果的存盤和文件與編輯操作

當停止采樣，實驗暫告一段落時，最重要的是如何保存與處理以波形曲線為表現(xiàn)形式的大量數(shù)據(jù)。以下分別說明文件的存盤，編輯、處理及打印輸出。

Pclab生物信號采集處理系統(tǒng)的文件處理方法：

1．自動命名存盤機制：為保證在任何情況下不丟失數(shù)據(jù)，只要啟動采樣（在所有情況下)，系統(tǒng)自動在C：＼program files＼Pclab＼data子目錄下生成一個Tempfile.add的臨時文件，此文件將所有本次采集數(shù)據(jù)全部保留。（本次是指：不關閉當前界面，或進行新建文件操作)停止后采樣再次啟動，數(shù)據(jù)向后接續(xù)，連采連存。為保證本次數(shù)據(jù)不丟失，在關閉系統(tǒng)或進行新建文件操作前應將Tempfile.add臨時文件另存為其他文件名，否則下次采樣本次數(shù)據(jù)將被新數(shù)據(jù)覆蓋。

注：如果打開一個已存盤文件后啟動采樣，數(shù)據(jù)同樣向后接續(xù)，多采多接。

當系統(tǒng)采樣時，如果用戶覺得本段數(shù)據(jù)很好，值得保留時，即可按下“存盤”按鈕，此時系統(tǒng)自動命名臨時記數(shù)文件Temp000.add，作為第一個保留文件。此后采樣時再按下該按鈕，系統(tǒng)依次生成Temp001.add、Temp002.add 、厖等臨時記數(shù)文件。這些文件都作為用戶的有選擇數(shù)據(jù)文件保存。停止采樣后，最好也另存為其他文件名，防止忘記或丟失其中的內容。最大臨時記數(shù)文件文件編號為T emp999.add。  過后不用，用戶可以自行刪除這些臨時文件。

2．文件的打開與編輯：Pclab系統(tǒng)可以在不采樣時靜態(tài)的打開已存盤文件，瀏覽觀察曲線，并進行編輯、測量、觀察處理。

（1)打開文件：將鼠標箭頭移至快捷工具欄中“打開文件”欄，單擊鼠標左鍵打開文件對話框，選擇文件名，單擊打開按鈕，即可打開已存文件。

（2)編輯曲線：在已打開文件的曲線中，按鼠標選中曲線操作后，即可對已選曲線段進行剪切、拷貝、粘貼，及另存為其他文件名，這有利于刪除無用數(shù)據(jù)，保存有用數(shù)據(jù)，節(jié)約硬盤空間。對曲線的多段選擇，則可按下鍵盤上的“CTRL”鍵不放開，同時多次拖動鼠標選中不同段曲線，最后另存為其他文件名，也是一種十分方便，快捷的編輯曲線圖形的方法。

（3)一般圖形數(shù)據(jù)的計算處理與打�。�

為了打印出曲線圖形，并進而按實驗內容計算出一些必要的數(shù)據(jù)，例如：心率、收縮壓、舒張壓等。Pclab提供了簡單易行的方法，具體操作辦法如下：

第一步：用鼠標在圖形上拖動選中一段，（此段圖形顏色變藍)如右圖：

第二步：點擊快捷工具欄上的處理窗快捷按鈕,此時Pclab由采樣窗切換到處理窗內，并立即將所選中曲線及按采樣內容計算的數(shù)據(jù)顯示在窗體的一部分。

此時如要打印，可點擊快捷工具欄上的打印快捷按鈕，即可從打印機輸出，qd你所見到的采樣窗的曲線與數(shù)據(jù)。

第三步：如果需要輸出打印多個相同的圖形數(shù)據(jù)，可點擊快捷工具欄上的打印預覽快捷按鈕，進入打印預覽選擇窗。

可進行多至圖/文四分打印選擇，是否彩色打印機，圖形及數(shù)據(jù)放置位置等選擇，一旦選定，即可打印輸出。這種打印多份相同圖形數(shù)據(jù)的功能，使實驗小組的每個同學都可同時得到。

九、實驗連接方法

（一)心電記錄實驗連接方法（如圖3-11所示)

圖3-12

圖3-11

（二)動物動脈血壓記錄實驗連接方法（如圖3-12所示)

 圖3-12  

參見：動物動脈血壓、心電及呼吸的記錄、實驗。

（三)減壓神經和膈神經放電記錄實驗連接方法（如圖3-13所示)

  圖3-13

參見：兔減壓神經放電與心電記錄實驗。

（四)神經干動作電位的引導實驗連接方法（如圖3-14所示)

  圖3-14

參見：神經干動作電位的引導實驗。

十、典型生理學實驗

（一)   （一)   神經干動作電位的引導實驗

圖3-15

1.器材

Pclab生物信號采集處理系統(tǒng)，輸入接線、刺激輸出線（Pclab隨機配置)、神經屏蔽合。

2.連接實驗裝置：

放大器面板按鈕調整。

（1)輸入2、輸入4：按下上部小方開關，置于AC（交流)位置。

（2)S→R按鈕，放在按下位置，4通道可觀察刺激波形。

（3)正負按鈕：放在按下位置，輸出正極性刺激波形。

3.軟件設置：

（1)點擊快捷工具欄上的“采樣條件設置”快捷按鈕，打開“采樣條件設置”如下：

顯示模式----記憶示波采樣間隔----25μs觸發(fā)方式----刺激器觸發(fā)采樣窗口----2、4

通道。

如圖3-16所示。

（2)點擊確定后，界面如下圖：

（3)鼠標移至“通用(mv)”處單擊左鍵改變第二通道采樣內容，選擇“神經干AP（mv)”，選擇第四通道為“刺激標記（mv)”。選擇刺激模式為“主周期”方式，刺激器參數(shù)為：周期（s)：1、數(shù)目：1個、幅度：1v、波寬：0.5ms、延時：10ms、方式：連續(xù)。

（4)開始采樣，點擊“刺激”按鈕，系統(tǒng)開始工作，適當調整放大倍數(shù)，X、Y軸壓縮比，即可產生雙向動作電位與刺激波形圖并至最好觀察形態(tài)。

 圖3-16

 圖3-17

注意：

  A、抬起放大器面板上，S→R按鈕，并調整第四通道放大倍數(shù)，可在第四通道上觀察到比第二通道在時間上稍有延遲的第二個動作電位，并可觀察到神經興奮傳導速度。

  B、在刺激參數(shù)調整欄中，將刺激個數(shù)改2個，并適當增加間隔為：1s，即可觀察到2個雙向動作電位，即神經的2次興奮。

4．文件存盤

按下“停止”按鈕，選中菜單欄“文件”主菜單欄下的“另存為”，將當前波形曲線另外取文件名存至硬盤。

5．觀察測量

按下快捷工具欄中的“觀察”快捷鍵，出現(xiàn)并移動十字光標，即顯示當前位置參數(shù)，即可測量波形的幅度，動作電位持續(xù)時間等數(shù)值。

6．計算打�。涸趧幼麟娢徊ㄐ蔚钠鹬归g拖動鼠標，選中圖形，點擊“處理窗”并打印。即可完成全部實驗。

（二)動物動脈血壓、心電及呼吸的記錄、實驗放大器面板按鈕調整：

（1)輸入3、輸入4：按下上部小方開關，置于AC（交流)位置。

（2)S→R按鈕：置抬起位置，4通道為正常信號輸入。

（3) 輸入2：抬起上部小方開關，置于DC（直流)位置。

2.軟件設置：

圖3-18

（1) 點擊快捷工具欄上的“采樣條件設置”快捷按鈕，打開“采樣條件”設置窗口，設定如下：

顯示模式----連續(xù)記錄，采樣間隔----1ms，采樣通道選擇：2、3、4通道，如圖3-19所示。

（2)點擊確定后。

（3)選定各通道采樣內容，第二通道為血壓（mmHg)，第三通道為心電（mv)，第四通道為呼吸（g)。

3．為血壓傳感器定標如圖3-20

（注意：本步驟必須在血壓傳感器接入動脈血管前進行)

(1) 按以下方法連接好傳感器與水銀檢壓或人體動脈血壓測量計：

圖3-19

如圖3-20

（2)轉動三通開關至1、2通，使血壓換能器與大氣相通，Pclab開始采樣并將第二通道基線調至與零線相重合。然后接上注射器，向管內注射肝素生理鹽水，使水銀檢壓計逐漸升至某一固定壓力值（如100mmHg)；保持采樣一小段時間。

停止采樣后出現(xiàn)如圖3-21所示波形。  

（3)用鼠標點擊波形曲線上升至平穩(wěn)段的一點，然后移動鼠標至第二通道“右顯示控制區(qū)”內“（mmHg)”處，單擊鼠標右鍵，打開定標窗口；首先輸入密碼：“Pclab”,確定后進入定標窗口如圖3-22。

在新值處填上水銀檢壓計示出的壓力值（如100mmHg)，確定后退出定標窗，完成定標。

(4) 轉動三通開關至2、3通接入動脈血管，即可準備開始采集動脈血壓信號。

A． 開始采樣：

如圖3-21

點擊“開始”按鈕，系統(tǒng)按記錄儀模式描計血壓、心電、呼吸三道波形曲線。用戶可依當時動物的狀態(tài)調整各通道的放大倍數(shù)及X、Y軸壓縮比。特別是心電，如若有干擾信號，可選擇低通濾波，（如：50HZ干擾 ，可選（低通)上限40HZ)，至信號理想為止。采樣結束按“停止”鍵。

注意：  如圖3-22

（1)由于三個通道的信號變化快慢差別較大，其中心電變化較快，而血壓呼吸變化較慢。這時應調節(jié)X軸壓縮比，調整觀察狀態(tài)，達到最佳效果。

 (2) 在采樣過程中間，如果需要可暫時停止采樣，再次采樣時數(shù)據(jù)會自動接在上次采樣之后，中間用一黑豎線隔開。如果需要存盤，可點擊“觀察”按鈕，變?yōu)椤按姹P”，將理想波形曲線自動以Temp000.add,.Temp00l.add等文件名存入硬盤。

(3) 變換心電輸入線的三個端點可以測出標準I、Ⅱ、Ⅲ心電導聯(lián)信號。

B．打標記：

在需要打標記時，可隨時點擊  標記按鈕 ，為實驗逐一添加標記。

C．觀察測量：

采樣停止后，按下快捷工具欄中的觀察快捷鍵，用十字光標即可測量各點值。也可以按下快捷工具欄中的“測量”快捷鍵，用鼠標拖選要測量的曲線段，由測量窗得到各項測量參數(shù)，

D．打印輸出：

為將三個波形曲線一次打印輸出，可將鼠標移至時間顯示區(qū)，拖動鼠標，選中要計算打印波形曲線，再點擊“處理窗”，及打印快捷鍵，完成計算打印工作。

(三) 兔減壓神經放電與心電記錄實驗

1．器材：Pclab生物信號采集處理系統(tǒng)，心電輸入接線（Pclab隨機配置)、雙極銀絲引導電極、動物手術臺及機器等。

2．連接實驗裝置：

 如圖3-23

放大器面板按鈕調整，輸入1、輸入3：按上下部小方

開關，顯示AC（系統(tǒng))位置。

3．軟件設置：

（1) （1) 打開“采樣條件設置”窗口，

設定如下：

顯示模式：慢掃示波（或連續(xù)記錄)，

采樣間隔：25μs，采樣通道選擇：1、

3通道。如右圖：

（2) （2) 完成(界面如：神經干動作電

位的引導實驗圖的界面)。

（3)選擇各通道采樣內容：第一通道為“神經放電（mv)”，第三通道為“心電（mv)”。

4．開始采樣：點擊“開始”按鈕，系統(tǒng)開始采樣，適當調整各通道放大倍數(shù)及X、Y軸壓縮比，即可觀察到理想的波形曲線。如圖3-24

注意：在觀察到理想的減壓神經放電波形曲線時，應在有源音箱中清晰的聽到神經放電的聲音，如聲音太小不清楚，可適當調整音箱音量旋鈕，放大音量，或適當加大第一通道的放大倍數(shù)。（一般在10000至20000倍即可)

5．觀察測量

為觀察與測量神經放電的直方圖，首先用鼠標拖動選中一段（最好包括2個以上的放電束)放電波形曲線。然后點擊菜單欄中的“處理”主菜單，再選中其中的“曲線導出中”的“添加序列直方圖”（即頻率直方圖)或“幅度直方圖”，即可打開添加曲線窗，顯示出當前線段的序列或幅度直方圖，（如圖3-25所示)。

圖3-25中有一條紅線，是幅度分隔線，高于紅線的幅度部分，則顯示其直方圖，將鼠標箭頭移至紅線之間時，箭頭變?yōu)?/p>

雙向箭頭，按住鼠標左鍵，上下拖動紅線，則下部直方圖發(fā)

如圖3-25  變化。  

6．打印輸出

用鼠標拖動選中要打印的部分，點擊處理窗快捷按鈕，進入處理窗即可打印輸出。

（陳 凱  金海燕)

第四節(jié)   BL-420操作方法

雙擊Windows操作系統(tǒng)桌面上的“BL-420生物機能實驗系統(tǒng)” 圖標即可啟動BL-NewCentury程序。有四種方法可以啟動BL-420系統(tǒng)。第一種方法是從BL-NewCentury軟件的“輸入信號”菜單中為需要采樣與顯示的通道設定相應的信號種類，然后從工具條中選擇“啟動波形顯示”命令按鈕；第二種方法是從“實驗項目”菜單中選擇自己需要的實驗項目；第三種方法是選擇工具條上的“打開上一次實驗設置”按鈕；另外，還可以通過BL-NewCentury軟件“文件”菜單中的“打開配置”命令啟動波形采樣。

如圖3-26  BL-NewCentury生物信號顯示與處理軟件主界面

BL-NewCentury生物信號顯示與處理軟件主界面從上到下依次主要分為：標題條、菜單條、工具條、波形顯示窗口、數(shù)據(jù)滾動條及反演按鈕區(qū)、狀態(tài)條等6個部分；從左到右主要分為：標尺調節(jié)區(qū)、波形顯示窗口和分時復用區(qū)三個部分。在標尺調節(jié)區(qū)的上方是刺激器調節(jié)區(qū)，其下方則是Mark標記區(qū)。分時復用區(qū)包括：控制參數(shù)調節(jié)區(qū)、顯示參數(shù)調節(jié)區(qū)、通用信息顯示區(qū)和專用信息顯示區(qū)四個分區(qū)，它們分時占用屏幕右邊相同的一塊顯示區(qū)域，您可以通過分時復用區(qū)頂端的4個切換按鈕在這4個不同用途的區(qū)域之間進行切換。分時復用區(qū)的下方是特殊實驗標記選擇區(qū)。

表3-1  BL-NewCentury軟件主界面上各部分功能一覽表

（一)Mark標記選擇區(qū)

Mark標記選擇區(qū)在BL-NewCentury軟件窗口的左下方，位于標尺調節(jié)區(qū)

的下面，是用于加強光標測量的一個標記，該標記單獨存在沒有意義，它只有

與測量光標配合使用時才能完成簡單的兩點測量功能。測量光標是用來測量波

形曲線上任意一點的當前值。如果測量光標與Mark標記配合，那么當測量光標移動時，它將測量Mark標記和測量光標之間的波形幅度差值和時間差值（測量的結果前加一個Δ標記，表示顯示的數(shù)值是一個差值)。測量的結果顯示在通用顯示區(qū)的當前值和時間欄中。

Mark標記和圓形測量光標

在通道顯示窗口的波形曲線上添加Mark標記有兩種方法，一種是利用通道顯示窗口快捷菜單中的“添加M標記命令”；二是使用鼠標在Mark標記區(qū)中選擇然后拖放到指定波形曲線上，首先，將鼠標移動到Mark標記區(qū)，Mark標記區(qū)醫(yī).學全在線中的M字母將從藍色變?yōu)榧t色，這時，按下鼠標左鍵，鼠標光標將從箭頭變?yōu)榧�頭上方加一個M字母，參見圖5-81。然后，在按住鼠標左鍵不放的情況下拖動Mark標記，將Mark標記拖放到任何一個有波形顯示的通道顯示窗口中的波形測量點上方，然后松開鼠標左鍵，這時，M字母將自動落到對應于這點x坐標的波形曲線上，也就是說M標記也只能落在波形曲線上。如果您將M標記拖到沒有波形曲線的地方釋放，它將自動回到Mark標記區(qū)。放好Mark標記以后，您還可以隨時移動它的位置，如果您不需要Mark標記了，只需用鼠標將其拖回到Mark標記區(qū)即可，拖回的方法與拖放它的方法相同。

您可以為每一個通道的波形曲線添加一個Mark標記。

（二)反演按鈕

反演按鈕位于屏幕的右下方，平時處于灰色的非激活狀態(tài)，當進行數(shù)據(jù)反演時，反演按鈕被激活。在BL-NewCentury軟件中有三個數(shù)據(jù)反演按鈕，它們分別是：波形橫向（時間軸)壓縮和波形橫向擴展兩個功能按鈕和一個數(shù)據(jù)查找菜單按鈕。

波形橫向（時間軸)壓縮

 波形橫向（時間軸)擴展

 反演數(shù)據(jù)查找菜單按鈕

（三)工具條說明

工具條上的每一個圖形按鈕被稱為工具條按鈕，每一個工具條按鈕對應一條命令，當工具條按鈕以雕刻效果的圖形方式顯示時，表明該工具條按鈕不可使用，此時，它對用戶的輸入沒有反應；否則，它將響應用戶輸入。

該工具條按鈕代表系統(tǒng)復位命令。

該工具條按鈕代表零速采樣命令。

該工具條按鈕代表打開反演數(shù)據(jù)文件命令。

該工具條按鈕代表另存為命令。

該工具條按鈕代表打印命令。

該工具條按鈕代表打印預覽命令。

該工具條按鈕代表打開上一次實驗設置命令。

該工具條按鈕代表實時數(shù)據(jù)記錄命令。

該工具條按鈕代表開始實驗命令。

該工具條按鈕代表暫停實驗命令。

該工具條按鈕代表停止實驗命令。

該工具條按鈕代表切換顯示通道背景顏色命令。

該工具條按鈕代表刪除、添加背景標尺格線命令。

該工具條按鈕代表添加標記命令。

該工具條按鈕代表兩點測量命令

該工具條按鈕代表區(qū)間測量命令

該工具條按鈕代表打開參數(shù)設置窗口命令。

該工具條按鈕代表X-Y輸入窗口命令。

該工具條按鈕代表進入圖形剪輯窗口命令。

該工具條按鈕代表圖形剪輯命令。

該工具條按鈕代表數(shù)據(jù)剪輯命令。

該工具條按鈕代表打開關于對話框命令

該工具條按鈕代表及時幫助命令

（四)圖形剪輯

為了實現(xiàn)不同軟件之間的數(shù)據(jù)共享，比如，您正在Word字處理軟件中將您的實驗結果寫成一篇論文，現(xiàn)在您需要將典型的實驗波形加入到您的論文中，那么您使用BL-420系統(tǒng)中的圖形剪輯功能即可實現(xiàn)。圖形剪輯的另一個目的是將您感興趣的多幅波形圖剪輯在一起，形成一張拼接圖形（您可以在BL-420生物機能實驗系統(tǒng)軟件BL-NewCentury的剪輯窗口中或Windows軟件中的畫圖軟件中完成圖形的拼接工作)，然后打印。

數(shù)據(jù)導出的具體操作步驟如下：

1.在實時實驗過程或數(shù)據(jù)反演中，按下“暫停”按鈕使實驗處于暫停狀態(tài)，此時，工具條上的圖形剪輯按鈕處于激活狀態(tài)，按下該按鈕將使系統(tǒng)處于圖形剪輯狀態(tài)；

2.對您感興趣的一段波形進行區(qū)域選擇，您可以只選擇一個通道的圖形或同時選擇多個通道的圖形；

3.當您進行了區(qū)域選擇以后，圖形剪輯窗口出現(xiàn)，您上一次選擇的圖形將自動粘貼進入到圖形剪輯窗口中；

4.選擇圖形剪輯窗口右邊工具條上的退出按鈕  退出圖形剪輯窗口；

5.重復步驟1、2、3、4剪輯其它波形段的圖形，然后拼接成一幅整體圖形，此時您可以打印或存盤，也可把這張整體圖形復制到其它應用程序，如Word、Excel中。

圖形剪輯窗口介紹:

圖形剪輯窗口是BL-420生物機能實驗系統(tǒng)的一個特色。您可以在該窗口中完成一些基本的圖形操作。

進入圖形剪輯窗口的方法有二：一是執(zhí)行圖形剪輯操作后自動進入；二是選擇工具條上的“進入圖形剪輯窗口”命令按鈕  或選擇“窗口”菜單上的“圖形剪輯窗口”命令。

退出圖形剪輯窗口的方法只能是選擇圖形剪輯工具條上的退出命令按鈕  。

圖形剪輯窗口分為圖形剪輯頁和圖形剪輯工具條兩部分。

圖形剪輯頁在圖形剪輯窗口的左邊，占圖形剪輯窗口的大部分空間，圖形剪輯頁用于拼接和修改從原始數(shù)據(jù)通道剪輯的波形圖。剪輯的圖形只能在剪輯頁的白色區(qū)域內移動。

圖形剪輯工具條占據(jù)圖形剪輯窗口的右邊，包含12個與圖形剪輯相關的命令按鈕，它們分別是：打開、存貯、打印、打印預覽、復制、粘貼、撤消、刷新、選擇、擦除、寫字和退出。其中的打開、存貯、打印、打印預覽、復制、粘貼等命令按鈕與Win98相同。

該工具條按鈕代表撤消上一條操作功能命令。

該工具條按鈕代表刷新整個剪輯頁命令。

該工具條按鈕代表“選擇并移動”命令。

該工具條按鈕代表擦除選擇區(qū)域命令。

該工具條按鈕代表在剪輯頁上寫字命令。

該工具條按鈕代表退出圖形剪輯頁命令。

（陳  凱   金海燕)

第五節(jié)  723型分光光度計

一、概述

723型分光光度計是采用單片微機控制的普及型智能化儀器（見插頁彩圖1)。儀器能在近紫外、可見光譜區(qū)域（330~800nm)對樣品物質作比色定量分析，儀器波長精度高，讀數(shù)穩(wěn)定，具有自動調整“100%”、調“0”，廣泛用于工礦企業(yè)、醫(yī)院、學校和科研單位的化驗室、實驗室。

二、儀器的主要技術指標及規(guī)格

1．光學系統(tǒng)：單光束  衍射光柵 ；  光源：12V 30W鎢鹵燈

2．波長范圍：330~800nm  正確度：±1nm   重復性：0.5nm  帶寬：6nm

3．接收元件：GD-31光電管

4．顯示方式：四位LED數(shù)碼管分別顯示數(shù)據(jù)和波長

5．打印輸出方式：四色繪圖打印機，可打印輸出圖文合一的繪圖記錄

6．供電電源：220V±10%  50±1Hz

三、工作原理（如圖3-28所示)

圖3-28 工作原理示意圖

由光源發(fā)出的連續(xù)輻射光線，經濾光片和球面反射鏡至單色器的入射狹縫聚集，光束通過入射狹縫經平面反射鏡至準直鏡，產生平行光射至光柵，在光柵上色散后，又經準直鏡聚焦在出射狹縫上成一連續(xù)光譜，由出射狹縫射出一定波長的單色光，通過待測溶液再射到光電管上而產生微電流。經單片微機調控、微電流放大器將微弱的電流放大，由LED數(shù)碼管顯示數(shù)字同時可打印出結果。

四、操作方法

1．開機預熱：開啟電源開關，電源指示燈亮，儀器自動進入自檢程序，在波長顯示窗上顯示723C字樣，而后自動尋找“0”級光。當“0”級光找到后，進入100%線校正及相應自動控制能量增益，在波長顯示窗上顯示320.0，表示從320nm開始校正儀器100%線，每隔1nm遞增進行校正，直到820.0nm,然后儀器波長自動返回500.0 nm,表示儀器順利通過自檢。

2．測定方式設定([T/A]鍵):儀器顯示窗有T(透光度)、A（光密度)、C（濃度)三種方式，用相應①、②、③數(shù)字設定，儀器開機后，初始狀態(tài)為光密度ABS。

３．波長設定（［λGOTO］鍵)：儀器在330.0～800.0nm范圍內任意設定儀器波長,最小設定變化為0.1nm,同時儀器還允許在320～820nm波長范圍內設定使用，波長顯示窗顯示儀器當前波長值。設定過程：按［λGOTO］鍵　　　波長顯示窗熄滅   輸入所需波長值  按［ENTER］鍵確認   待數(shù)據(jù)顯示窗顯示數(shù)據(jù)穩(wěn)定后，波長設定完成。 

　�。�.調零及調滿度([ABS.0 100%T]鍵):儀器作定量測試時,先把全部裝有參比溶液(一般指試劑空白對照溶液)的比色皿插入樣品架,然后使樣品架置于參比[R]位置,按[ABS.0 100%T]鍵，儀器自動進行調零/調滿度工作，用拉桿改變樣品架位置，分別使S1－S3各比色皿置于測量光路，按[ABS.0100%T]鍵，這樣就消除各比色皿的配對誤差，這項工作在實驗前已做完成。

　　５．樣品測定：把參比溶液、被測溶液分別倒入比色皿中，插入樣品架，使參比溶液比色皿置于[R]位置，按[ABS.0 100%T]鍵，儀器自動進行調零/調滿度，此時讀數(shù)窗顯示為零。用拉桿改變被測樣品位置，分別使S1－S3各比色皿置于測量光路，待讀數(shù)窗所顯數(shù)據(jù)穩(wěn)定后作好記錄。

五、注意事項

1．開機預熱，儀器在自檢時不能按動任何按鍵，以避免誤操作。

2．測前裝樣和測后取樣都要先將樣品架拿出來避開接觸主機。

3．比色皿只能拿毛玻面，裝液量要大于比色皿容量的二分之一，小于四分之三，皿外壁若有殘液，必須用擦鏡紙擦凈，透明面置于光路。

4．比色皿用后倒去溶液，沖洗干凈倒扣于濾紙上。

5．不要開通儀器暫停使用的部分功能。

6．儀器不能正常工作、出現(xiàn)故障應立即找有關技術人員檢修。

  （劉德平)

第六節(jié)  血氣分析儀

一、概述

血氣分析儀可測定血液的pH、pO2(氧分壓) 和pCO2(二氧化碳分壓) ，并由儀器根據(jù)血紅蛋白(Hb)的濃度(g%)計算出SO₂ (血氧飽和度) 、HCO3^—、BB(緩沖堿)、BE(剩余堿)等診斷指標，是呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)的機能學實驗常用設備（見插頁彩圖2)。

二、基本結構

各種型號的血氣分析儀基本結構是相同的。主要由六個部分組成：

（1)電極與檢測系統(tǒng)  在血樣通道上依次排列有pH、pO2 、pCO2三種電極和參考電極，檢測到的電極微電變化被輸送到微處理器。

（2)液流系統(tǒng) 由進樣孔、試劑瓶、蠕動泵、電磁閥、廢液槽、廢液瓶物連接管道組成，其作用為吸取、輸送血樣本到檢測電極并清洗檢測后的血樣本及廢液。

（3)單片微機系統(tǒng)  其中含有固化程序，用于計算檢測結果和控制人機對話。

（4)顯示打印系統(tǒng)   由內置LCD液晶顯示器和內置打印機組成，可即時顯示和打印檢測結果。

（5)供氣系統(tǒng)  含有兩個氣瓶和減壓表，向儀器供應按一定比例混合的氧氣和二氧化碳氣體。

（6)電源 為各系統(tǒng)提供穩(wěn)壓電源。

國內醫(yī)院和實驗室使用最多的血氣分析儀是瑞士產AVL系列產品，其中AVLCompact- 3 為小型全自動血氣分析儀，有高度安全設計的進樣口和廢液液位控制消除了病毒感染的可能性，一次測量只需55微升全血，從進樣到出結果只需20秒鐘，快速簡便。免保養(yǎng)電極使保養(yǎng)變得非常簡單，在所有同類產品中試劑和定標氣消耗最少，保證了長期使用節(jié)省費用。配有內置熱敏打印機、可視的人機對話屏幕操作程序，功能齊備的自診斷程序�；�本實現(xiàn)了操作全自動化，很方便學生使用，其檢測的精確性、可重復性和工作的穩(wěn)定性也很高。

一、一、操作方法

以Compact3型血氣分析儀為例，介紹學生能短時間學會的簡單操作方法。

（1)打開儀器電源開關和供氣瓶減壓閥開關，按Compact3操作程序表(見圖一) 進行定標和輸入檢測項目(此項操作由教師事先完成)。

（2)準備樣本

采集動物動脈血樣前，用lml注射器吸取少量0.3％肝素生理鹽水，將管壁濕潤后推出，取血后將針頭刺入小軟木塞以隔絕空氣。

（3)樣本測量

  采用注射器注射樣本測量方式。儀器必須處于 READY 狀態(tài)才可以開始測量。

注意：在開始測量前，應將注射器在手中滾動10秒鐘以混勻樣本，并排出氣泡。

打開進樣口蓋板將注射器插入進樣口并緩慢注入樣本。

圖4-2  注射器測量方式

當注入了足夠樣本量后，儀器立即發(fā)出聲響提示并顯示以下內容：

移走注射器并關上進樣口蓋板。被放大照明的測量室通道使操作者能觀察到樣本的移動并確定有無堵塞和氣泡。儀器實現(xiàn)全自動測量。

注意：如果在儀器吸樣和測量倒計時未到達000時再次打開進樣口蓋板,儀器會發(fā)出連續(xù)的“BB”聲音報警，關閉進樣口，才能停止報警。如果在儀器測量時打開進樣口蓋板，此次測量將被取消。

在測量期間可輸入病人和動物的相關資料，如編號、性別、年齡等(見圖二)，如果安裝了條形碼掃描儀，在測量期間還可將病人數(shù)據(jù)掃描輸入。

當測量完成后，測量參數(shù)PH，PCO₂和PO₂值及計算參數(shù)值將顯示并打印出來，同時，儀器自動進行氣體調整，其倒計時時間顯示于屏幕右上角。

測量完成，顯示并打印結果的同時，開始氣體調整。當氣體調整倒計時到20秒時，(*20)將在屏幕上閃動，若進樣口蓋板在倒計時完成前沒有打開過，儀器將回到READY狀態(tài)。提示可以進行下一次測量。顯示如下：

(4) 打印結果：測量樣本前重根據(jù)Compact3操作程序表設置打印報告的具體內容。儀器自動測量樣品結束后，測量結果在屏幕上顯示的同時，將在熱敏打印機上打印出來（圖4-3)。

   圖4-3 打印的報告

四、注意事項

1.取血時應嚴格按抗凝要求操作，以防血凝塊阻塞測量室通道。

2.儀器不能正常工作、出現(xiàn)故障應立即找有關技術人員檢修。

附圖4-4 Compact3操作程序表。

第七節(jié)  電解質分析儀

一、概述

 電解質分析儀（見插頁彩圖3)采用選擇性電極測量技術，能夠精確地測量出液體樣品中的鈉（Na⁺)、鉀（K⁺)、氯（Cl^-)、鈣（Ca²⁺)、鋰（Li⁺ )離子濃度，臨床上用于測定病人全血、血漿、血清、胃腸液、透析液和尿液樣品中的電解質濃度。機能學實驗中主要用于測定動物血液、尿液中的電解質濃度。

二、基本結構

不同廣家生產的電解質分析儀在結構上大同小異，主要由五個部分組成：

1．電極與檢測系統(tǒng) ：由Na⁺、K⁺、Cl^-、Ca²⁺、Li⁺ 5個離子選擇性電極和參比電極組成，可將檢測的感應信號輸送到內置計算機。

2．液流系統(tǒng)： 由進樣針、樣品槽、試劑包、蠕動泵、電磁閥、廢液槽、廢液瓶物連接管道組成，其作用為吸取、輸送液體樣本到檢測電極并清洗檢測后的樣本及廢液。

3．單片微機系統(tǒng)：其中含有固化程序，用于計算檢測結果和控制人機對話操作。

4．顯示打印系統(tǒng)：由內置LCD液晶顯示器和內置打印機組成，可即時顯示和打印檢測結果。

5．電源：為各系統(tǒng)提供穩(wěn)壓電源。

瑞士產AVL 9181型電解質分析儀是一種小型全自動電解質分析儀，一次測量只需95微升樣本，從進樣到出結果只需50秒鐘，樣本率為60個/小時（不打印結果)和45個/小時（打印結果)。由于性價比高，國內醫(yī)院和實驗室裝備此型儀器較多，也很適合機能學實驗使用。此儀器還配有內置熱敏打印機、可視的人機對話屏幕操作程序，功能齊備的自診斷程序，很方便學生使用，其檢測結果的精確性、可重復性和工作的穩(wěn)定性均能滿足教學實驗和科研的要求。

三、  三、  操作方法

按9181操作程序表執(zhí)行（如圖3-32所示)。

第八節(jié)  第八節(jié)  電動離心機

   一、概述

離心機是化工、醫(yī)藥、教學實驗、科學研究廣泛應用的設備，也是機能學實驗常用設備之一。

離心機按轉速可分為低速、高速、超速。機能學實驗常用的臺式離心機屬于低速離心機，轉速為5000轉/分以下。

二、操作方法

1.使用前必須先檢查面板上的各旋鈕是否在初始的位置（即電源在關的位置上，定時器，調速電位器在零的位置上)。

2.離心前每支試管中應放置等量的樣品（天平平衡)然后將試管對稱放置在離心轉頭內，以免重量不均，放置不對稱，使機器在運轉過程中產生震動。

3.蓋好有機玻璃蓋。

4.打開電源開關，電源指示燈亮；旋轉定時旋鈕，設定離心時間。

5.緩慢旋轉調速旋鈕，待轉速表指針稍有擺動后，旋至到所需的轉速標示，轉速表指針將指示出實際轉速。

6.轉頭運轉到設定的時間后，將會自動降速直至完全停止，轉速表指針回復到零，儀器停穩(wěn)后方可取出試管。

7.切記：

（1)必須首先調好時間旋鈕，才能緩慢調速！

（2)每次離心完畢后，必須將調速旋鈕回位。

三、注意事項

1．將儀器放置在堅固平整的臺面上，保證機器能正常運轉。

2．不能在有機玻璃蓋上放置任何物品，以免凹凸不平影響儀器的使用效果。

3．電源線插頭的一端插入儀器內，另一端插入外電網插座內，儀器不用時，請將與外電網插座相連的電原插頭拔下。

4．使用前了必須檢查離心管是否有裂紋、老化等現(xiàn)象，如有應及時更換。

5．不得在儀器運轉過程中或轉子未停穩(wěn)的情況下打開蓋門，以免發(fā)生事故。

6．實驗完畢后，將轉頭和儀器檫干凈，以防試劑污染而產生腐蝕。

（劉建芝  張德菊)