二、抑癌基因與腫瘤
(一)抑癌基因的概念
抑癌基因(tumorsuppressor gene)是存在于細胞基因組內(nèi)的一類能夠抑制腫瘤發(fā)生的核苷酸序列。抑癌基因也是細胞正常的基因，它可以調(diào)節(jié)細胞分化、細胞周期、細胞衰老、細胞死亡及細胞間交流等，在正常細胞中表達正常，在腫瘤細胞中失活。自1986年從視網(wǎng)膜母細胞瘤中克隆出第一個抑癌基因即視網(wǎng)膜母細胞瘤(retinoblastoma，Rb)基因以來，抑癌基因已成為腫瘤發(fā)病學研究的新熱點，越來越多的抑癌基因被發(fā)現(xiàn)和克隆。
(二)抑癌基因失活方式
抑癌基因的致癌效應通過抑癌基因失活(inactivation)的方式表現(xiàn)出來，抑癌基因的失活方式有以下幾種：
1．payment-defi.com點突變 點突變是抑癌基因失活最常見的方式之一。如50％以上的人類腫瘤中都存在p53基因的點突變，突變頻率最高位點分別為第175、248、249、273、282位密碼子，特定類型的腫瘤有特定的突變位點。Rb等抑癌基因在多種腫瘤中也都發(fā)現(xiàn)有點突變。
2．等位基因缺失 等位基因缺失后，抑癌基因的抑癌作用就會降低或消失。如p53基因的等位基因缺失常見于乳腺癌、卵巢癌、肺癌和結直腸癌等腫瘤中；如Rb基因的等位基因缺失常見于視網(wǎng)膜母細胞瘤。
3．抑癌基因產(chǎn)物失活 抑癌基因產(chǎn)物失活方式見于與癌基因產(chǎn)物結合、與突變型抑癌基因產(chǎn)物結合及與DNA病毒編碼核內(nèi)致癌蛋白結合而失活。
4．DNA甲基化異常 甲基化是指DNA在甲基轉(zhuǎn)移酶催化下形成5甲基胞嘧啶，甲基化后可增加DNA鍵之間連接，不易解聚，抑制基因的啟動和轉(zhuǎn)錄。抑癌基因的DNA甲基化后，抑癌基因失活而促進腫瘤的發(fā)生發(fā)展，如p16基因由于啟動子區(qū)高甲基化而失活，可引起腦部腫瘤、乳腺癌、結腸癌、非小細胞肺癌、頭頸部腫瘤等。一些致痛劑可抑制或滅活甲基轉(zhuǎn)移酶，使細胞癌基因去甲基化，結果使癌基因激活而參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展。如人結腸癌的c-rasH的甲基化程度顯著低于鄰近正常細胞的相應基因的甲基化。
(三)常見抑癌基因
1．Rb基因 視網(wǎng)膜母細胞瘤基因(Rb基因)定位于染色體13q14.1，有27個外顯子，DNA長度約為200kb。Rb基因編碼產(chǎn)物P105Rb是由928個氨基酸組成的核磷蛋白。正常情況下c—fos、c-myc、TGF—β等基因上有視網(wǎng)膜母細胞瘤控制元件(RCE)，未磷酸化的Rb蛋白可與它結合，阻止了腺病毒2啟動活化因子(E2F，它是一類基因轉(zhuǎn)錄活化因子)與RCE結合而起的活化轉(zhuǎn)錄的作用，細胞阻滯于G1期；當Rb蛋白磷酸化時，不能阻止E2F與RCE結合而起活化轉(zhuǎn)錄作用，啟動DNA合成，細胞進入S期，完成整個細胞周期，因此Rb蛋白作為一種重要的細胞周期調(diào)節(jié)因子。當Rb基因異常使磷酸化Rb蛋白增多，促進了細胞增殖，在視網(wǎng)膜母細胞瘤、骨肉瘤、軟組織肉瘤、小細胞肺癌、乳腺癌、食管癌及前列腺癌等多種腫瘤中發(fā)現(xiàn)有Rb基因異常。
2、p53基因 p53基因定位于染色體17p13.1，有11個外顯子和10個內(nèi)含子，DNA長度為20kpayment-defi.comb，p53基因編碼產(chǎn)物P53蛋白(野生型)是由393個氨基酸組成的核蛋白，生物學功能是細胞DNA損傷的“檢查點(checkpoint)”，具有控制細胞周期運行速度和促使細胞凋亡的生理作用。若細胞DNA受損，p53表達水平很快升高，使細胞阻滯在G1期，以便細胞進行DNA損傷后的修復；當DNA損傷過于嚴重不能修復時，就觸發(fā)細胞凋亡，參與細胞生長的負調(diào)控。p53基因突變或缺失，即可引起細胞周期運行失控和細胞凋亡減弱導致腫瘤發(fā)生。有資料表明50％以上的人類腫瘤的p53基因上第5、8個外顯子突變；30％腫瘤患者血清中存在P53抗體陽性，故認為P53抗體是一種腫瘤發(fā)生的危險因子。
現(xiàn)將常見抑癌基因歸納于表12—3。
