2007-2008學(xué)年第二學(xué)期
《臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)》課程考試卷參考答案、評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(A卷)
專業(yè):醫(yī)學(xué)檢驗(yàn) 層次:本科 年級(jí):2005級(jí)
(試卷總分:100分,考試時(shí)間:120分鐘)
客觀題部分
一、A型題(選擇最佳答案,每題1分,35題,共35分。)
1.B 2. A 3. C 4. A 5. A 6. C 7. C 8. A 9. A 10. D 11. A 12. B 13. A 14. A
15. B 16. B17. B 18. B 19. C 20. B 21. D 22. B 23. C 24. B 25. A 26. D 27. B
28. D 29. C 30. A 31. E 32. D 33. B 34.D 35. D
二、K型題( 每小題1分,15題,共15分 )
答題指南:A、①+②+③ B、①+③ C、②+④ D、④ E、①+②+③+④
36. E 37. A 38. E 39. E 40. D 41. D42.B 43. C 44. E 45. E 46. E 47、E48. B 49.A 50.E
三、問(wèn)答題(5題,共50分)
1. 有哪些因素影響血沉結(jié)果? (10分):
答:
增快:
血漿不對(duì)稱大分子物質(zhì),纖維蛋白原,γ球蛋白和異?寺⌒兔庖咔虻鞍、αβ球蛋白,膽固醇和甘油三酯(2)
大紅細(xì)胞、紅細(xì)胞貧血(嚴(yán)重貧血時(shí)血沉不增快)(1)
某些病毒、細(xì)菌、藥物、代謝產(chǎn)物和異?贵w等。(1)
標(biāo)本溶血、血沉管傾斜、溫度過(guò)高(2)。
減慢:
清蛋白、糖蛋白及磷脂酰膽堿(1)
紅細(xì)胞數(shù)量增加,紅細(xì)胞大小不均或球形,鐮形紅細(xì)胞增多時(shí)(1)
血沉管不干凈或血柱含氣泡、溫度過(guò)低。(2)
2.目前血細(xì)胞分析儀中對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行分類的方法主要有哪幾種,請(qǐng)簡(jiǎn)述其中一種檢測(cè)原理?
共10分
體積、電導(dǎo)和光散射(VCS) 1分
執(zhí)業(yè)藥師流式細(xì)胞術(shù)、電阻抗、射頻和特殊細(xì)胞染色法 1分
鎢光源、激光散射法。 1分
多角度偏振光散射法。 1分
雙流體動(dòng)力連續(xù)系統(tǒng)。 1分
以下任一條原理。5分
VCS原理:通過(guò)一個(gè)檢測(cè)通道,分別應(yīng)用電阻抗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞的體積(1分),電導(dǎo)技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞大小和內(nèi)部結(jié)構(gòu)(1分),光散射檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的顆粒(1分)性,核分葉性和細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)(1分)。3種技術(shù)相互協(xié)調(diào),同時(shí)檢測(cè)。(1分)
流式細(xì)胞術(shù)、電阻抗、射頻和特殊細(xì)胞染色法原理:
(1)4DIFF通道,利用激光流式細(xì)胞術(shù)、核酸熒光染色技術(shù),采用特殊溶血?jiǎng)⿻r(shí)白細(xì)胞膜出現(xiàn)開(kāi)口,核酸熒光染料對(duì)白細(xì)胞內(nèi)核酸物質(zhì)染色,根據(jù)熒光強(qiáng)度與細(xì)胞所按核酸量呈比例從而得到4DIFF散點(diǎn)圖(2分)。(2)WBC/BASO通道:在堿性溶血?jiǎng)┳饔孟,除嗜堿性粒細(xì)胞外的其它所有細(xì)胞都被溶解或萎縮,然后用流式細(xì)胞術(shù)計(jì)數(shù)嗜堿性粒細(xì)胞,從而得到WBC/嗜堿性粒細(xì)胞百分率和細(xì)胞計(jì)數(shù)絕對(duì)值及WBC/BASO散點(diǎn)圖(2分)。(3)未成熟粒細(xì)胞信息通道,用射頻、電阻抗和細(xì)胞化學(xué)染色法。在細(xì)胞懸液中加硫化氨基酸保護(hù)幼稚細(xì)胞,加入溶血?jiǎng)┖蟪墒旒?xì)胞被溶解,只留下幼稚細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)(1分)。
鎢光源、激光散射法原理:
過(guò)氧化物酶染色通道,用鎢光源散射法、表面活性劑溶解紅細(xì)胞、過(guò)氧化物酶染色。(2分)
嗜堿性粒細(xì)胞/核分葉性通道,固體激光通道,用含苯二酸和強(qiáng)酸性表面活性劑稀釋液溶解紅細(xì)胞和血小板,除嗜堿性粒細(xì)胞外。其它所有白細(xì)胞胞膜均被破壞,胞質(zhì)溢出,僅剩裸核,作為白細(xì)胞計(jì)數(shù)和嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)。(2分)未染色大細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測(cè),在過(guò)氧化物酶染色通道,可檢測(cè)到大于正常淋巴細(xì)胞體積平均值2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差的細(xì)胞,如異淋。(1分)
多角度偏振光散射法原理:
應(yīng)用固體激光流式細(xì)胞熒光技術(shù),多角度檢測(cè)白細(xì)胞分類(1分)。多角度偏振光散射法分4個(gè)角度檢測(cè).0度,前向散射光,反映細(xì)胞大小,同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞數(shù)量。(1分)7度,側(cè)向散射光,反映細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)及核染色質(zhì)的復(fù)雜性。(1分)90度,垂直角度散射光(偏振光)反映細(xì)胞內(nèi)部顆粒劑分葉狀況(1分)。90度D,垂直角度去偏振散射光,“去偏振”是指垂直方向激光光波運(yùn)動(dòng)隨光散射結(jié)果而改變,在光散射過(guò)程中,嗜酸性粒細(xì)胞顆粒豐富,可取偏振光。雨中性粒細(xì)胞鑒別。(1分)
雙流體動(dòng)力連續(xù)系統(tǒng)原理:
用鎢光源流式細(xì)胞光吸收、化學(xué)染色和電阻抗法:①白細(xì)胞計(jì)數(shù)通道,用電阻抗法檢測(cè)(1分)。②嗜堿性粒細(xì)胞通道,用專用染液染色,嗜堿性粒細(xì)胞具有抗酸性,其他白細(xì)胞成為裸核,用電阻抗法檢測(cè),所得計(jì)過(guò)于白細(xì)胞/血紅蛋白通道的白細(xì)胞結(jié)果比較(2分)。③白細(xì)胞分類通道,雙鞘流系統(tǒng)中,用流式細(xì)胞光吸收、電阻抗和細(xì)胞化學(xué)染色也對(duì)細(xì)胞脂質(zhì)和蛋白組分染色,檢測(cè)除嗜堿性粒細(xì)胞以外的白細(xì)胞,在幼稚紅細(xì)胞通道,熒光染色,進(jìn)行白細(xì)胞分類(2分)。④⑤
3.試述白細(xì)胞直方圖的意義。(10分)
答: 白細(xì)胞直方圖是用于表示白細(xì)胞群體分布情況的曲線圖形,橫坐標(biāo)為白細(xì)胞體積,縱坐標(biāo)為不同體積白細(xì)胞的相對(duì)頻率。(2分)
二 白細(xì)胞直方圖的意義:
(1) 圖形變化決定進(jìn)一步檢查的內(nèi)容。(1分)
(2) 白細(xì)胞直方圖變化無(wú)特異性:白細(xì)胞群體分為小細(xì)胞群、中間細(xì)胞群、大細(xì)胞群。異常的白細(xì)胞直方圖可粗略判斷細(xì)胞比例變化或有無(wú)異常細(xì)胞。
舉例。(5分)
(3) 反應(yīng)某些人為或病理因素干擾白細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類計(jì)數(shù)。(2分)
4.試述干化學(xué)尿液分析儀試劑帶法葡萄糖項(xiàng)目的檢驗(yàn)原理及其影響因素。
答:采用葡萄糖氧化酶法。葡萄糖在氧和水的條件下,被葡萄糖氧化酶氧化成葡萄糖酸和過(guò)氧化氫( 2分)。過(guò)氧化氫在過(guò)氧化物酶催化作用下釋放出新生態(tài)氧( 2分),使色原物氧化而顯色,顯色的深淺與葡萄糖含量成正比( 1分)。
影響因素:標(biāo)本因素,漂白粉、次亞氯酸等強(qiáng)氧化性物質(zhì)(1分),尿比密過(guò)低可導(dǎo)致假陽(yáng)性(1分)。假陰性見(jiàn)于標(biāo)本久置后葡萄糖被細(xì)菌或細(xì)胞酶分解,或者尿液通體濃度過(guò)高(1分)。
藥物因素:尿液在低葡萄糖濃度時(shí)(14mmol/L),維生素C(﹥500mg/L)與試帶中的試劑發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制反應(yīng)產(chǎn)生假陽(yáng)性(1分)。尿中還有L-多巴、大量水楊酸鹽、氟化鈉等(1分)
5.試述尿液管型的形成原理,并列出在尿沉渣鏡檢中常見(jiàn)的管型。
答:(1)原尿中有清蛋白、T-H蛋白,這是構(gòu)成管型的基質(zhì)。( 1分)
(2)腎小管有濃縮和酸化尿液的能力。( 1分)
(3)尿流緩慢,有局部性尿液淤積。( 1分)
(4)具有可供交替使用的腎單位。( 1分)
具備以上四個(gè)條件即可形成管型。
常見(jiàn)的管型有透明管型(1分),顆粒管型( 1分),細(xì)胞管型( 1分),蠟樣管型( 1分),脂肪管型( 1分),寬大管型( 1分)。