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基礎醫(yī)學:拉斯克獎得主Thomas Südhof教授
神經(jīng)突觸是神經(jīng)元信息傳遞的關鍵結(jié)構(gòu)，當神經(jīng)興奮時，神經(jīng)電活動傳遞到突觸前膜，導致細胞外鈣離子經(jīng)過離子通道擴散到細胞內(nèi)，鈣離子和蛋白synaptotagmin是突觸囊泡釋放的開關，囊泡釋放涉及到囊泡和細胞膜的融合，這個融合過程是神經(jīng)遞質(zhì)釋放的重要過程。今年的拉斯克獎就是給了研究這個重要過程分子機制的工作。
但我們感覺、思考或活動的時候，大腦內(nèi)的神經(jīng)元之間必須進行通訊聯(lián)系。神經(jīng)元之間通訊發(fā)生在一個被稱為突觸的部位，突觸是神經(jīng)元之間的特殊連接結(jié)構(gòu)。通過突觸，神經(jīng)元可以在微秒時間尺度內(nèi)進行信息交換。當神經(jīng)元被激活時，突觸前神經(jīng)釋放化學遞質(zhì)，遞質(zhì)經(jīng)過突觸間隙擴散到突觸后細胞膜，和細胞受體結(jié)合并產(chǎn)生作用。Thomas Südhof實驗室研究大腦內(nèi)突觸如何形成，他們的特殊性質(zhì)，如何在此基礎上進行信息交換。大量證據(jù)表明，突觸聯(lián)系障礙發(fā)生在早老性癡呆和自閉癥等有重要疾病腦內(nèi)。該實驗室的興趣包括理解導致這些疾病的分子機制，包括兩個主要的研究方向。一個方向是理解突觸形成機制，因不同聯(lián)系目標神經(jīng)元形成特異類型的突觸，并表現(xiàn)出不同的生理學特性，Südhof實驗室關注細胞粘附分子，特別是形成神經(jīng)突觸必須的neurexins和neuroligins。他們希望理解這些分子如何和細胞內(nèi)外分子相互結(jié)合并形成突觸結(jié)構(gòu)，以及產(chǎn)生相應功能。在精神分裂癥和孤獨者患者發(fā)現(xiàn)neurexins和neuroligins存在突變。提示這些患者存在突觸傳遞障礙。為研究這些分子和這些疾病的關系，他們使用各類基因修飾模型，觀察這些動物的行為學和電生理學改變。第二個方向是理解信息如何在突觸之間快速啟動和精確控制的機制。過去20多年的研究發(fā)現(xiàn)，當突觸前細胞內(nèi)游離鈣離子和一種蛋白synaptotagmin結(jié)合，導致突觸囊泡和細胞膜融合，神經(jīng)遞質(zhì)釋放。Südhof 實驗室主要希望闡述這一融合過程，或者說鈣離子和synaptotagmin結(jié)合是如何調(diào)節(jié)突觸囊泡融合的過程。也希望了解疾病情況下這一過程發(fā)生異常的原因，以尋找治療這些疾病的手段。
Thomas C. Südhof在德國馬普研究所生物物理化學專業(yè)攻讀博士學位期間，從事神經(jīng)遞質(zhì)釋放機制的研究。Südhof描述了可釋放腎上腺素、去甲腎上腺素、內(nèi)啡肽的腎上腺髓質(zhì)內(nèi)嗜鉻細胞的結(jié)構(gòu)和功能。受到交感神經(jīng)支配，腎上腺髓質(zhì)細胞在動物面對威脅時啟動戰(zhàn)斗或逃跑行為醫(yī).學全.在.線網(wǎng)站payment-defi.com。
1983年，Südhof教授完成博士論文后到得克薩斯西南醫(yī)學中心分子遺傳室開始博士后工作，在Joseph L. Goldstein 和MichaelStuart Brown教授的指導下，從事低密度脂蛋白（LDL)受體的克隆，并解釋了該受體的膽固醇轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)作用。肝臟內(nèi)LDL受體非常豐富，特異性結(jié)合血液種的膽固醇和低密度脂蛋白，肝細胞隨后攝取膽固醇和低密度脂蛋白，發(fā)揮清除血液膽固醇的作用。這一過程是血液膽固醇水平的最重要調(diào)節(jié)方式，高膽固醇血癥患者存在該過程的異常。LDL受體功能也解釋了受體介導的細胞內(nèi)吞效應，目前已經(jīng)證明是一種普遍細胞過程。他的兩位導師Goldstein 和 Brown正是因為這一發(fā)現(xiàn)獲得1985年度生理醫(yī)學諾貝爾獎。
完成博士后訓練后不久，Thomas Südhof教授在德克薩斯西南醫(yī)學中心分子擁有了自己的實驗室，開始階段和兩位導師繼續(xù)合作，并幫助確定了LDL基因中負責產(chǎn)生甾醇介導終產(chǎn)物的序列，這一序列就是甾醇調(diào)節(jié)序列，直接參與調(diào)節(jié)甾醇生物合成的調(diào)節(jié)。甾醇是一類非常重要的生物分子，如人體內(nèi)的膽固醇和甾體激素。LDL受體和功能甾醇調(diào)節(jié)序列的發(fā)現(xiàn)是導致他汀類藥物發(fā)現(xiàn)的重要前提，2008年他汀類藥物是國際上最暢銷的藥物。
Thomas Südhof教授獨立開展研究后的獨特貢獻是關于神經(jīng)突觸前膜研究。他開始關注該領域的時候，大量神經(jīng)科學研究圍繞突觸前膜的學習記憶功能開展。在德克薩斯西南醫(yī)學中心21年德工作中，Thomas Südhof教授最大的貢獻是闡述了神經(jīng)遞質(zhì)釋放的分子機制和突觸前膜的可塑性。他發(fā)現(xiàn)了突觸結(jié)合蛋白（synaptotagmins)，以及這些蛋白在神經(jīng)遞質(zhì)釋放調(diào)節(jié)中的作用。突觸結(jié)合蛋白是存在于突觸囊泡的膜蛋白，作為鈣離子的感受器，可以啟動突觸囊泡的融合和神經(jīng)遞質(zhì)釋放。當神經(jīng)興奮時，神經(jīng)末梢周圍細胞外鈣離子可以擴散到細胞內(nèi)，引起細胞內(nèi)游離鈣離子濃度增加，鈣離子和突觸結(jié)合蛋白的游離區(qū)結(jié)合，和其他具有調(diào)節(jié)功能或囊泡融合相關蛋白如SNARE 復合體相互作用，促進快速或慢速的神經(jīng)遞質(zhì)釋放。
可溶性蛋白RIMs和Muncs也是Thomas Südhof教授發(fā)現(xiàn)的，這些蛋白是囊泡和細胞膜融合的輔助分子，對突觸的可塑性也十分重要。此外，他對參與囊泡結(jié)合、融合、遞質(zhì)釋放有關的多種蛋白功能的研究多有貢獻。包括SNARE復合體的成員、囊泡膜上的小突觸泡蛋白、細胞膜上的突觸融合蛋白和SNAP-25等。他證明了破傷風菌和肉毒桿菌毒素通過選擇性切斷突觸小泡蛋白和SNAP-25抑制囊泡和突觸前膜的融合。
最近Südhof教授主要開展突觸形成和突觸連接維持方面的研究。他發(fā)現(xiàn)突觸前膜的細胞粘附因子neurexins和突觸后膜的細胞粘附因子neuroligins可以跨突觸間隙形成蛋白橋結(jié)構(gòu)。neurexins 和neuroligins的多樣性可讓神經(jīng)元之間形成特異的突觸連接。他發(fā)現(xiàn)在遺傳性孤獨癥患者有可能因為這些蛋白基因的突變。
現(xiàn)在Südhof教授在斯坦福大學繼續(xù)開展突觸前膜的相關研究。但neurexins 和neuroligins在形成突觸聯(lián)系中的具體作用機制、轉(zhuǎn)錄調(diào)控方式等仍沒有闡明。他的眾多研究不僅對科學家理解突觸聯(lián)系的過程，而且對深入理解某些重要疾病如癡呆、精神分裂癥和孤獨癥的發(fā)病原因有重要幫助。目前他正在和霍華德休斯醫(yī)學研究所合作開展建立這些基因敲除動物模型的研究。
