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醫(yī)學(xué)免費(fèi)論文:粘菌素的臨床應(yīng)用新進(jìn)展及其不良反應(yīng)
粘菌素( colistin) 又稱多粘菌素E ( polymyxinE) ,是一種從多粘芽孢桿菌培養(yǎng)液中獲得的堿性多肽類抗生素,在20世紀(jì)60年代被用于治療革蘭陰性桿菌的感染。但到20世紀(jì)80年代,因其毒性反應(yīng)以及新抗菌藥物的問世,該藥幾乎被臨床棄用。
然而,在細(xì)菌耐藥發(fā)展迅速、新藥開發(fā)有限的情況下,特別是越來越多的多藥耐藥(multidrug resis－tance, MDR,指至少對(duì)以下分類中的3類藥物耐藥:β－內(nèi)酰胺類、碳青霉烯類、氨基糖苷類和氟喹諾酮類)革蘭陰性菌的感染,促使人們重新認(rèn)識(shí)到粘菌素類的重要作用,使其再次受到關(guān)注。本文復(fù)習(xí)近年國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn),對(duì)粘菌素的藥理學(xué)特點(diǎn)、臨床應(yīng)用現(xiàn)狀和不良反應(yīng)進(jìn)行總結(jié),為制定合理的給藥方案,提高療效和安全性提供借鑒。
1 粘菌素的藥效學(xué)
1. 1 抗菌譜
粘菌素的抗菌譜較窄,僅對(duì)革蘭陰性需氧菌(變形桿菌除外)具有較強(qiáng)抗菌活性,其抗菌譜包括鮑曼不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、腸桿菌屬、克雷伯菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、流感桿菌等。Tan等對(duì)102株革蘭陰性菌的體外藥敏試驗(yàn)結(jié)果(見表1)表明,與其他抗微生物藥相比,粘菌素對(duì)多數(shù)革蘭陰性菌特別是不動(dòng)桿菌屬、大腸埃希菌敏感率較高。但變形桿菌、奈瑟菌、布氏桿菌、靈桿菌、霍亂弧菌、革蘭陽(yáng)性菌,以及真菌和寄生蟲對(duì)粘菌素均不敏感。
1. 2 作用機(jī)制和抗菌活性
粘菌素主要作用于細(xì)菌的細(xì)胞膜,使胞內(nèi)重要物質(zhì)外漏而起殺菌作用。當(dāng)本藥與細(xì)菌細(xì)胞膜接觸時(shí),其聚陽(yáng)離子環(huán)可與脂多糖的脂A發(fā)生作用,插入細(xì)胞膜的磷脂中,破壞細(xì)胞膜的完整性,導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞膜通透性增加,使細(xì)胞內(nèi)成分外漏而造成細(xì)菌死亡。另外,粘菌素進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)后,也影響核質(zhì)和核糖體的功能醫(yī).學(xué).全.在.線payment-defi.com。
粘菌素為慢效殺菌劑,對(duì)生長(zhǎng)繁殖期和靜止期細(xì)菌均有殺菌作用,有一定的抗生素后效應(yīng)( post－antibiotic effect, PAE)。粘菌素對(duì)銅綠假單胞菌有快速濃度依賴性殺菌作用,對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌也有濃度依賴性殺菌作用。一項(xiàng)劑量分級(jí)的研究結(jié)果表明,粘菌素的給藥頻率可影響其抗菌活性,日劑量是決定其抗菌活性最重要的因素。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,藥時(shí)曲線下面積與最小抑菌濃度的比值(AUC /M IC)是預(yù)測(cè)粘菌素藥效以及研究給藥方案的最佳指標(biāo)。
2 粘菌素的藥代動(dòng)力學(xué)
粘菌素口服很少吸收,皮膚創(chuàng)面也不易吸收。成人靜脈滴注粘菌素甲磺酸鈉, 10 min后可達(dá)血藥峰濃度,然后迅速降低,血清半衰期約為1. 5 h;肌內(nèi)注射粘菌素甲磺酸鈉, 2 h后達(dá)血藥峰濃度,血清半衰期約2. 75～3 h。由于其分子量相對(duì)較大,不易滲入胸腔、關(guān)節(jié)腔和感染灶內(nèi),也不易透過血2腦脊液屏障,腦脊液中含量?jī)H占15% ～25%。大鼠血漿中粘菌素的蛋白結(jié)合率經(jīng)測(cè)定約為55%,但在人血漿中的蛋白結(jié)合率仍未知。該藥成人消除半衰期約為6 h,腎功能不全時(shí)半衰期可延長(zhǎng)。而對(duì)于囊性纖維化的患者,粘菌素甲磺酸鈉的平均消除半衰期和分布容積分別為2. 1 h和0. 34 L /kg,而粘菌素的平均消除半衰期為4. 2 h。
