| 編號(hào) | 315 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：26～53歲；對(duì)照組：22～54歲 |
| 平均年齡 | 治療組：36．9歲；對(duì)照組：35．8歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | 凱西萊 |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均按一般護(hù)肝療法給予肝太樂(lè)、維生素C、肌苷等治療，治療組加用硫普羅寧200mg，3次/d。兩組療程均為3個(gè)月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效，臨床癥狀和體征消失，肝功能降至正常；有效，臨床癥狀消失，AST、ALT下降>治療前的2/3，TBIL下降至治療前的50%以下；無(wú)效，臨床癥狀和體征無(wú)改善，AST、ALT下降<治療前的2/3，TBIL下降至治療前的50%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
