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一級分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類:調(diào)整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物 三級分類:抗氧化劑 | |
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本品可能是抑制膽固醇的合成和促進(jìn)膽固醇向膽汁酸轉(zhuǎn)化而消耗,與LDL受體無關(guān);還具有獨(dú)特的抗動脈粥樣硬化作用,主要依賴抗氧化作用,既能阻止動脈粥樣硬化的發(fā)展,又能促使動脈粥樣硬化病變的消退;具明顯的降HDL作用,HDL的降低可能是逆化轉(zhuǎn)運(yùn)的結(jié)果。 | |
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口服吸收少(<10%),如與食物同服,可獲得較高的血藥濃度。8~24h達(dá)血藥峰值,連續(xù)服藥3~4個(gè)月,血藥濃度逐漸上升,其后漸趨穩(wěn)定。在體內(nèi)蓄積于脂肪組織內(nèi),停藥后半年內(nèi)仍有藥物存在。醫(yī)學(xué)全在.線payment-defi.com主要經(jīng)膽汁隨糞便排出。 | |
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已有Q-T間期延長者禁用;對本品過敏者、孕婦及哺乳期婦女不宜應(yīng)用。 | |
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應(yīng)用本品前應(yīng)先糾正低血鉀、低血鎂、心動過緩。 | |
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口服:每次0.25~0.5g,每吞次,早晚各服1次。 | |
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普羅布考可用于家族性或非家族性高脂血癥,不僅可阻止動脈粥樣強(qiáng)化病進(jìn)展,而且還可以使已形成的動脈粥樣硬化斑塊消退。冠心病患者服用普羅布考TC,TG,LDL-ch均下降,而尿蛋白、血漿蛋白、總蛋白、腎功能均無影響,普羅布考與考來烯酸合用可使血脂降低。本品除調(diào)節(jié)血脂外,還具有強(qiáng)大抗氧化作用,能抑制LDL在體內(nèi)氧化修飾,抑制泡沫細(xì)胞的形成,干擾聚集在巨噬細(xì)胞內(nèi)以后形式粥樣硬化性損傷的LDL形成。醫(yī)學(xué)全在.線payment-defi.com及其致病作用,對于冠心病患者是一個(gè)很好的預(yù)防和治療藥物。 | |