| 編號 | 266 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | 男56例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～45歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Marine Injection |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 寧夏藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 苦參素組采用苦參素600mg，肌肉注射，一次/天；同時口服胸腺肽膠囊10mg 2次/天；連續(xù)治療2月后苦參素改為400mg/d 肌肉注射，一次/天，療程4月。干擾素(interferon，IFN)組采用WNα2b 300mu，肌肉注射，隔天1次，同時口服胸腺肽膠囊10mg，2次/天療程6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素聯(lián)合胸腺肽 |
| 療效評價標準 | 參照2000年中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會與肝病學(xué)分會聯(lián)合修訂的《病毒性肝炎防治方案》：①有效：HBeAg、HBV DNA均陰轉(zhuǎn)，肝功能ALT復(fù)常；②顯效：HBeAg、HBV DNA一項陰轉(zhuǎn)或肝功能ALT復(fù)常；③無效：未達到上述指標者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 不良反應(yīng)都為輕、中度，主要表現(xiàn)為上消化道癥狀、皮疹和口苦，無嚴重不良反應(yīng)發(fā)生；IFN治療組有4例發(fā)生不良反應(yīng)，9.5%，主要表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹和白細胞減少。兩組間比較差異無顯著性。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
