| 編號 | 1557 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男44例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～56歲 |
| 平均年齡 | 37．6歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予護肝、降酶及對癥治療。治療組在護肝、降酶的基礎上加用苦參素注射液，600mg/d，靜脈注射，邁普新注射液，1.6mg加入lml生理鹽水，皮下注射，1次/d，連續(xù)5天后，改為2次/周。療程為3個月。治療期間不用其他抗病毒及免疫調(diào)節(jié)藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽-α1 |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部頒發(fā)的《中藥(新藥)治療病毒性肝炎臨床研究指導原則》中療效標準制訂�；局斡鹤杂X癥狀消失，肝脾腫大穩(wěn)定不變或縮小，無壓痛及叩擊痛，肝功能檢查正常；有效：主要癥狀消失或基本消失，肝脾腫大穩(wěn)定不變，無明顯壓痛及叩擊痛，肝功能檢查正�；蛟迪陆�50%以上者；無效：未達有效標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組治愈11例，顯效13例，有效4例，無效2例，總有效率為93.3%。對照組分別為1例、5例、20例，總有效率28.5%。兩組總有效率比較，差異有顯著性意義(P<0.01)。患者主要癥狀改善情況治療組諸癥改善率，脘腹脹痛為64%(16/25)，納差為79%(23/29)，乏力為70%(21/30)，惡心嘔吐為88%(15/17)，小便黃為78%(18/23)；對照組分別為45%(11 24)、32% (9/28)、25%(7/28)、73%(11/25)、45%(9/20)。除惡心嘔吐癥外，其余癥狀改善 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
