| 編號 | 271 |
| 總例數(shù) | 110例 |
| 性別例數(shù) | 男86例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 62例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～48歲；對照組：18～60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：26．5歲；對照組：27．6歲 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 亮菌甲素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Armillarisin A |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 西安利君制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用亮菌甲素注射液2mg加入10%葡萄糖注射液250ml靜滴，1次/d，1個月為1療程。對照組用門冬氨酸鉀鎂20ml加入10%葡萄糖注射液250ml靜滴，1次/d，1個月為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①顯效：自覺癥狀消失，腫大肝臟復常，TBil和ALT復常；②有效：自覺癥狀緩解，腫大肝臟縮小，TBil和ALT較治療前下降50%；③無效：未達到上述指標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效19例(39.6%)，有效27例，無效2例，總有效率95.8%。對照組分別為11例(17.7%)，48例、3例，95.2%。兩組顯效率比較，差異有顯著性意義(P<0.05)。兩組患者治療前后TBil變化情況：治療組治療前TBil為(108.1±92.4)μmmol/L，治療后為(31.4±30.2)μmmol/L，對照組分別為(84.1±95.77)μmmol/L、 (42.7±44.8)μmmol/L，兩組治療后比較，差異無顯著性意義(P>0.05)。兩組患者治療后ALT復常率比較：治療組AL |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
