| 編號 | 1911 |
| 總例數(shù) | 27例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女3例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 5～18歲 |
| 平均年齡 | 14．4±3．9歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者口服拉米夫定每天3mg/kg，最高劑量為100mg/d。部分患者同時應(yīng)用保肝藥物治療，如還原型谷胱甘肽、門冬氨酸鉀鎂和山豆根注射液等。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療期間生化應(yīng)答(指治療期間轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅素、白蛋白均恢復(fù)正常水平者)：治療3、6、9、12、18、24、30、36、42和48個月的應(yīng)答率分別為59.6%(16/27)、81.5%(22/27)、100%(27/27)、92.6%(25/27)、91.3%(21/23)、84.6%(11/13)、85.7%(6/7)、100%(5/5)、100%(3/3)和100%(2/2)。二、治療期間病毒學(xué)應(yīng)答：HBV DNA陰轉(zhuǎn)率為92.6%(25/27)，陰轉(zhuǎn)時間中位數(shù)為3個月(1～12個月)。HBeAg陰轉(zhuǎn)率 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
