| 編號 | 0917 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男22例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～71歲 |
| 平均年齡 | 44．2±13．5歲 |
| 疾病 | 藥物性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：靜脈注射凱西萊0.3g，1次/d，連用4周；對照組：靜脈注射肌苷針0.4g或甘利欣150mg，1次/d，連用4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)顯效：療程結(jié)束時肝功能恢復(fù)正常，臨床癥狀消失，肝臟縮�。�(2)有效：療程結(jié)束時臨床癥狀好轉(zhuǎn)，血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅素水平較前下降≥50%或低于正常上限的2倍以下；(3)無效：療程結(jié)束時臨床癥狀及體征無變化，肝功能指標(biāo)改善不明顯或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
