| 編號 | 0897 |
| 總例數 | 78例 |
| 性別例數 | 男55例，女23例 |
| 治療組例數 | 50例 |
| 對照組例數 | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：19～55歲；對照組：20～58歲 |
| 平均年齡 | 治療組：28．6±8．67歲；對照組：31．34±9．26歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 肝能滴丸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 滴丸 |
| 規(guī)格 | 40mg/粒 |
| 批準文號 | 總聯(lián)制字號2004FP32012 |
| 生產廠家 | 302醫(yī)院中醫(yī)藥研究所 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予肝能滴丸，每次12粒，3次/日，口服，連服6個月。對照組予拉米夫定，每次100mg，1次/日，口服，連服6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療結束后3個月、6個月隨訪。治療組27例HBV-DNA陰轉病例中，在治療結束后3個月有2例轉陽，治療結束后6個月有3例轉陽，轉陽率18.5%。15例HBeAg陰轉患者中，在治療結束后3個月有1例轉陽，治療結束后6個月有1例轉陽，轉陽率13.3%。40例ALT復常者復發(fā)4例，復發(fā)率10%，48例AST復常者復發(fā)4例，復發(fā)率8.3%。對照組19例HBV-DNA陰轉病例中，在治療結束后3個月有2例轉陽，治療結束后6個月有2例轉陽，轉陽率21.1%，6例HBeAg陰轉患者中，在治療結束后3個月有1例轉陽，治療結 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
