編號 | 0619 |
總例數(shù) | 174例 |
性別例數(shù) | 男134例,女40例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 14~68歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 氧化苦參堿 |
藥品商品名稱 | 天晴復(fù)欣 |
藥品英文名稱 | Oxymatrine |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 所有入組患者均采用天晴復(fù)欣注射劑600mg靜滴,每日1次,共2個月;繼序貫口服天晴復(fù)欣膠囊300mg,每日3次,共4個月?偗煶6個月,停藥隨訪6個月。在治療過程中不聯(lián)合應(yīng)用其他抗病毒及降酶藥。 |
聯(lián)合用藥 | 膠囊序貫 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)2005年12月中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會、感染病學(xué)分會聯(lián)合制訂的《慢性乙型肝炎防治指南》判斷療效。①完全應(yīng)答:HBeAg陽性患者,血清ALT復(fù)常、HBV DNA轉(zhuǎn)陰(低于檢測下限)、HBeAg/HBeAb轉(zhuǎn)換;HBeAg陰性患者,血清ALT復(fù)常、HBV DNA轉(zhuǎn)陰(低于檢測下限);②部分應(yīng)答:介于完全應(yīng)答和無應(yīng)答之間,如HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者,治療后ALT恢復(fù)正常,HBV DNA<10拷貝/ml,但無HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換;③無應(yīng)答:未達上述任何一條標(biāo)準(zhǔn)。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |