| 編號 | 0390 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女l0例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | l8～56歲 |
| 平均年齡 | 33．5歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 拉米夫定組每天給予拉米夫定100mg頓服，療程為l2個月。聯(lián)合治療組按拉米夫定組給藥，同時給予口服胸腺肽腸溶膠囊l5mg，2次/d，療程6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽腸溶膠囊 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后6個月和l2個月的血清ALT、復(fù)常率，聯(lián)合治療組分別為75%(24/32例)和81.25%(26/32例) 拉米夫定組分別為62，5%(20/32例)和68.75%(22/32例)。血清ALT、復(fù)常率各時間段聯(lián)合治療組均高于拉米夫定組。2兩組患者治療期間血清HBV-DNA陰轉(zhuǎn)情況：治療后6個月和l2個月的血清HBV_DNA 陰轉(zhuǎn)率，聯(lián)合治療組分別為68.75%(22/32 倒)和81.25%(26/32 例)。拉米火定組分別為59.38%(19/32例)和78.13%(25/32例)。※\臨床用藥( |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 聯(lián)合治療組僅l例出現(xiàn)胃 區(qū)不適，后自行緩解。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
