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編號(hào)
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0765
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總例數(shù)
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98例
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性別例數(shù)
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男8O例，女l8例
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治療組例數(shù)
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62例
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對(duì)照組例數(shù)
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36例
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年齡區(qū)間
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21～58歲
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平均年齡
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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拉米夫定
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Lamivudine
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劑型
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片劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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葛蘭素史克公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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所有病例均給予充足的能量、促肝細(xì)胞再生素、巖黃連、還原性谷胱甘肽等藥物，間斷補(bǔ)充白蛋白或血漿等支持治療，并注意維持水、電解質(zhì)平衡，防治各種并發(fā)癥。治療組除上述常規(guī)治療外，無(wú)論HBeAg是否陽(yáng)性，入院后均給予拉米夫定，劑量100mg/次，每天1次口服，觀察時(shí)間為4周。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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顯效：臨床癥狀基本消失、相關(guān)并發(fā)癥已控制、TBil<51.3μmol/L及PTA>80%。有效：臨床癥狀緩解，相關(guān)并發(fā)癥已控制，TBil<171μmol/L.PTA>50%。無(wú)效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)或患者死亡。
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治療效果及臨床指征比較
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兩組臨床療效的比較治療組62例，顯效27
例(43.5%)，有效22例(35.5%)，無(wú)效13例
(21.0%)，總有效率為79.0% ；對(duì)照組36例，顯效9
例(25.0%)，有效10例(27.8%)，無(wú)效17例
(47.2%)，總有效率為52.8%。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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