編號 | 0681 |
總例數(shù) | 70例 |
性別例數(shù) | 男37例,女33例 |
治療組例數(shù) | 36例 |
對照組例數(shù) | 34例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:50~82歲;對照組:52~84歲 |
平均年齡 | 治療組:68.5歲;對照組:67.6歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 納洛酮 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Naloxone |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 2組均使用血栓通注射液450mg 生理鹽水250mL靜脈滴注,1次/d,14 d為1個療程;口服腸溶阿司匹林75~100mg,每晚1次;根據(jù)病情應用控制血壓、血糖及調(diào)節(jié)血脂藥物和脫水劑等。治療組加用納洛酮4.0mg 生理鹽水250mL靜脈滴注,1次/d,14d為1個療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 根據(jù)第4屆全國腦血管病學術(shù)會議通過的標準,觀察治療前及治療第14天神經(jīng)功能缺損評分及病殘程度。療效評定分為:基本痊愈,功能缺失評分減少91%~100%,病殘程度0級;顯著進步,功能缺失評分減少46%~9O%,病殘程度1~3級;進步,功能缺失評分減少18%~45%,病殘程度4級;無效,功能缺失評分減少≤17%,病殘程度5級;惡化,功能缺失評分減少或增加18%以上。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |