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編號
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0257
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總例數(shù)
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126例
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性別例數(shù)
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男78例，女48例
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治療組例數(shù)
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63例
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對照組例數(shù)
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63例
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年齡區(qū)間
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治療組：39～84歲；對照組：38～83歲
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平均年齡
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治療組：61.2±8．6歲；對照組：61．5±9．2歲
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疾病
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腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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巴曲酶
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藥品商品名稱
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東菱迪芙
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藥品英文名稱
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Batroxobin
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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采用單盲隨機(jī)給藥，治療組給予巴曲酶(東菱迪芙)首次劑量10BU(1BU=1.2U)，另2次各為5BU，隔日1次，共3次；鹽酸丁咯地爾150mg靜脈滴注，每日1次，療程14d。對照組給予低分子肝素鈣5000U，2次/d，腹部皮下注射，連用7d；復(fù)方丹參注射液(16g)250ml靜脈滴注，1次/d，療程14d。兩組其他治療相同。
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聯(lián)合用藥
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鹽酸丁咯地爾
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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按全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的神經(jīng)功能缺損評分和日常生活能力評價的標(biāo)準(zhǔn)，在治療前和治療第3、7、15天各評分一次。療效判斷標(biāo)準(zhǔn)回：(1)基本痊愈。功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級。(2)顯著進(jìn)步。功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級。(3)進(jìn)步。功能缺損評分減少18%～45%。(4)無變化。功能缺損評分減少或增加在18%之內(nèi)。(5)惡化。功能缺損評分增加在18%以上。(6)死亡。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報道不良反應(yīng)
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治療組出現(xiàn)惡心6例，嘔吐2例，面色潮紅3例，心悸2例，牙齦出血2例。不良反應(yīng)出現(xiàn)多數(shù)在1周內(nèi)消失，且反應(yīng)輕微，減慢滴速后癥狀消失，不影響繼續(xù)治療。
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其他報道不良反應(yīng)
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