| 編號 | 1000 |
| 總例數 | 96例 |
| 性別例數 | |
| 治療組例數 | 50例 |
| 對照組例數 | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦缺血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用常規(guī)治療，包括吸氧、止痙、降顱壓、能量合劑等綜合治療。觀察組在上述治療基礎上第1天即加用納洛酮0.05～0.1 meg(kg·d)加入10%葡萄糖20ml，微量輸液泵控制2～3h滴完，2～3次/d，連用3d～5d；生后第3天開始加用腦活素2～5ml/次加入10% 葡萄糖20ml靜脈滴注，1次/d，一個療程10天，停藥20天后再進行下一療程，視病情進行3～5個療程。 |
| 聯合用藥 | 腦活素 |
| 療效評價標準 | 連日觀察患兒意識狀況、肌張力、原始反射、驚厥等情況，5d以內臨床癥狀消失者為顯效；lOd以內臨床癥狀消失者為有效；超過lOd臨床癥狀仍不消失為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
隨訪年齡最小2個月最大3歲，共87例，失訪9人。治療組隨訪45例，正常43例，發(fā)生后遺癥2例(4%)：癲癇1例、腦性癱瘓1例。對照組隨訪42例，正常34例，發(fā)生后遺癥9例(21.4%)：癲癇4例、腦性癱瘓3例、精神發(fā)育遲滯2例。后遺癥發(fā)生情況P<0.05有顯著差異。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
