| 編號 | 1497 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 18例 |
| 年齡區(qū)間 | 37～42周 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦損傷 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患兒治療均嚴格按照新生兒缺氧缺血性腦病治療方案，加強3項支持治療，即：維持良好的通氣、換氣功能，使血氣和pH值保持在正常范圍；維持周身和各臟器足夠的血液灌注，使心率和血壓保持在正常范圍；維持血糖在正常高值，以保證神經細胞代謝所需�？刂企@厥，降低顱內壓，應用促進腦細胞代謝藥物如胞二磷膽堿，腦活素等。納洛酮組在上述治療基礎上，給予納洛酮0.05mg/kg加入5%葡萄糖注射液2ml中靜脈推注，每小時1次，根據(jù)病情需要，連用2～4次后，改為納洛酮0.1mg/kg加入10% 葡萄糖注射液20ml中，以0.05m |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)顯效：治療3天，臨床癥狀明顯改善，治療7天，臨床癥狀全部消失。(2)有效：治療7天，癥狀明顯改善。(3)無效：治療7天，臨床癥狀無改善或反而加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 納洛酮治療組與對照組臨床療效比較：納洛酮組32例，顯效27例，有效3例，無效2例，總有效率為93.75%，對照組18例，顯效9例，有效3例，無效6例，總有效率為66.67%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
