| 編號 | 0870 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～82歲；對照組：38～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．12歲；對照組：63．6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 司來吉蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Selegiline |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予依達(dá)拉豐30mg加入生理鹽水100ml，靜滴，2次/d，共14d；司來吉蘭5mg，口服，2次/d，14d。對照組低分子右旋糖酐500 ml加燈盞花素40 mg，靜滴，1次/d，14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 依達(dá)拉奉 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合患者總的生活能力狀態(tài)。(1)基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少9O%或以上，病殘程度0級；(2)顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～9O%，病殘程度1～3級；(3)進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：功能缺損評分增減在17%之內(nèi)；(5)惡化：功能缺損評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
