| 編號 | 0646 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | 男57例，女41例 |
| 治療組例數(shù) | 49例 |
| 對照組例數(shù) | 49例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：4l～8O歲；對照組：42～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65．2±11．3歲；對照組：64．5±10．7歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尤瑞克林 |
| 藥品商品名稱 | 凱力康 |
| 藥品英文名稱 | Urinary Kallindinogenase |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均予以血塞通10mL加入0.9%鹽水250mL靜脈滴注，治療組加用尤瑞克林0.15 PNA單位加入0.9%鹽水100mL，1次/d，嚴格控制滴注速度(3O～4O滴/min)，動態(tài)監(jiān)測血壓情況，兩組均14d為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 基本痊愈：評分減少9l%～100%，病殘程度0級；顯著進步：評分減少46%～90%，病殘程度l～3級；進步：評分減少18%～45%；無效：評分減少(17%或增加�；救�、顯著進步及進步均為治療有效。生活能力評估MRS評定：l級為無殘疾，MRS評分0～1分；2級為輕中度殘疾，MRS評分2～3分；3級為重度殘疾或死亡.MRS評分4～6分。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
