| 編號 | 0552 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男66例，女50例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：37～82歲；對照組：40～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63.8歲；對照組：62．6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 銀杏達(dá)莫 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Flavonoids |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應(yīng)用銀杏達(dá)莫注射液20ml加入0.9%生理鹽水注射250ml靜脈滴注，1次/d；14d為一療程。低分子肝素鈣5 O00U皮下注射1次/12 h，7～10 d為一療程。對照組應(yīng)用復(fù)方丹參注射液20ml加入生理鹽水注射液250ml靜滴，1/d，14d為一療程。腸溶阿斯匹林75mg口服，1/d，14d為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 低分子肝素 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 基本治愈：功能缺損評分減少90%～100%，病殘程度0絨；顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1～3級；進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%，生活能白理；無效：功能缺損評分減少或增加存18%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
