| 編號 | 1913 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：56～83歲；對照組：60～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65.4±7.0歲；對照組：66.1±5.8歲； |
| 疾病 | 老年癡呆 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 養(yǎng)血清腦顆粒 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | 4g |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 天津制藥股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組，1袋/次，3次/d，15 d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照全國老年癡呆專題學術(shù)研討會標準。主要癥狀基本恢復，神志清醒，定向健全，回答正確，生活自理，能參加一般社交活動，為顯效；主要癥狀減輕，生活基本自理，問答基本正確，但反應仍遲純，智力與人格仍部分障礙，為有效；主要癥狀無改善或癥情有發(fā)展，生活仍不能自理，問答不正確，為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療前后S-TC、S-TG、HDL-Ch的變化治療后S-TC、S
-TG明顯下降、HDL-Ch變化不顯著。見表1。
 治療前后P-SOD，P-LPO值的變化治療前患者P-SO- DA顯著低于健康人(P<0．01)；治療后P-SOD升高(P< 0．05)，P-LPO值下降(P<0．05)。見表2  治療前后血液流變學指標變化治療前患者Ht，Va明顯高 于健康人(P<0．05，0．O1)，EET較健康人延長(P<0．O1)；治療 后Ht，Va均明顯下降(P<0．05，0．O1)；EET縮短(P<0．05)。見 表3。  |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
