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得力生注射液

編號 0353
總例數(shù) 57例
性別例數(shù) 男42例,女15例
治療組例數(shù) 30例
對照組例數(shù) 27例
年齡區(qū)間 治療組:60~76歲;對照組:60~72歲
平均年齡 治療組:64歲;對照組:65歲
疾病 老年肺癌
并發(fā)癥
藥品通用名稱 得力生注射液
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 注射液
規(guī)格
批準文號 國藥準字Z20010135
生產(chǎn)廠家 步長集團正邦藥廠
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 得力生注射液40~60ml加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水400ml靜脈滴注,每日1次,第1~45天,化療方案:DDP30mg/m2,第1~3天加生理鹽水20Oml靜滴(配合適當水化);vp-16 60mg/m2,第l~4天加生理鹽水500ml靜滴;化療前給予5-羥色胺受體拮抗劑和氟美松預防消化道反應及保肝處理,21天為1周期,化療2個周期評價療效。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 按WHO標準評定,療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無變化(NC)、進展(PD);煻拘愿鶕(jù)WHO抗癌藥物急性毒性反應分度標準分為0~Ⅳ度,生活質(zhì)量每增加10分才記錄為增加,下降10分以上才記錄為下降,兩者之間為穩(wěn)定。
治療效果及臨床指征比較 治療組30例中CR 1例(3.0%),PR 13例(43.3%),NC9例(30.0%),PD 7例(23.3%),總有效率46.3%。對照組CR例(3.7%),PRll例(40.7%),NC 6例(22.2%),PD 9例(33.3%),總有效率44.4% ;兩組比較,差異無顯著性(P>0.05)。治療組緩解期4~11個月,中位緩解期7個月:對照組緩解期2~8個月,中位緩解期5個月(P<0.05)。
本研究報道不良反應 治療組白細胞下降Ⅱ度8例(26.6%)、Ⅲ度1例(3.3%),對照組Ⅱ度15例(55.5%)、Ⅲ度3例(共占11.1%),兩組均無Ⅳ度毒性反應,兩組比較差異有顯著性(P<0.05);胃腸道反應治療組Ⅱ度10例(33.3%)、Ⅲ度2例(共占6.0%),對照組Ⅱ度14例(51.9%),Ⅲ度6例(22.2%),Ⅳ度2例(7.4%)。兩組比較,差異有顯著性(P<0.05 )。
其他報道不良反應
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