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參烏冠心顆粒

編號 0351
總例數(shù) 90例
性別例數(shù) 男54例,女36例
治療組例數(shù) 60例
對照組例數(shù) 30例
年齡區(qū)間 治療組:60~79歲;對照組:61~82歲
平均年齡 治療組:72.4±4.75歲;對照組:73.5±5.26歲
疾病 老年穩(wěn)定型心絞痛
并發(fā)癥 治療組:高血壓l0例,糖尿病3例,高血脂癥22例,心功能Ⅲ級20例、Ⅳ級lO例;對照組:高血壓20例,糖尿病6例,高血脂癥45例,心功能Ⅲ級45例、Ⅳ級l5例。
藥品通用名稱 參烏冠心顆粒
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 顆粒
規(guī)格 15g(生藥45g)
批準文號
生產(chǎn)廠家 黑龍江省中醫(yī)研究院
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 口服腸溶阿司匹林50mg,每日1次,靜脈點滴硝酸甘油20mg,每日2次。在此基礎(chǔ)上A組患者給與參烏冠心沖劑口服,每次2袋,每日3次,1個月為l療程。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 心絞痛療效判定標準參考《冠心病心絞痛療效判定標準》擬定。顯效:心絞痛分級改善≥2級,硝酸甘油用量減少80%以上。有效:心絞痛分級改善≥1級,硝酸甘油用量減少50%~79%。無效:心絞痛分級無改善或加重,硝酸甘油用量減少小于50%或用量增加。心電圖療效判定標準參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中有關(guān)胸痹(冠心病)心絞痛的療效標準擬定。顯效:靜息心電圖正常,次極量運動試驗心電圖由陽性轉(zhuǎn)為陰性或運動耐量上升2級。有效:靜息心電圖正常,次極量運動試驗心電圖缺血ST段下移,治療后上升50% 以上,但未恢復(fù)正常,或主要導(dǎo)聯(lián)T波倒置,治療后T波變淺大于50%,或直立、或運動耐量上升1級。無效:ECG基本同治療前或有所加重。
治療效果及臨床指征比較





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