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卡維地洛片

編號(hào) 0934
總例數(shù) 69例
性別例數(shù) 男44例,女25例
治療組例數(shù)
對(duì)照組例數(shù)
年齡區(qū)間 >70周歲
平均年齡 74.8±3.6歲
疾病 原發(fā)性高血壓
并發(fā)癥
藥品通用名稱 卡維地洛
藥品商品名稱 達(dá)利全
藥品英文名稱 Carvedilol Tablets
劑型 片劑
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字H20040761;國(guó)藥準(zhǔn)字H20040760;國(guó)藥準(zhǔn)字H20040759
生產(chǎn)廠家 上海羅氏有限公司
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 所有患者服用卡維地洛12.5mg,1次/d,如能耐受,2d后加至25mg,2周末血壓下降未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)加至50mg維持,療程8周。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 按衛(wèi)生部制定的《心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導(dǎo)原則》評(píng)定。顯效:舒張壓下降≥10mmHg,并降至正;蛳陆怠20mmHg;有效:舒張壓下降雖未達(dá)10mmHg,但已下降至正常,或下降10~19mmHg,如收縮性高血壓,收縮壓下降≥30mmHg;無(wú)效:未達(dá)到上述水平者。顯效與有效病例合計(jì)計(jì)算總有效率。
治療效果及臨床指征比較 治療前后血壓變化:經(jīng)8周治療后收縮壓由(165.1±8.0)mmHg降至(129.2±8.3)mm Hg,舒張壓由(95.4±6.3)降至(75.7±7.0)mmHg,與治療前比較,差異均有顯著性(P<0.0001)。 治療前后各指標(biāo)比較低密度脂蛋白膽固醇下降,差異有顯著性(P<0.05);空腹血糖、總膽固醇、心率、尿素氮和血肌酐較治療前比較,差異無(wú)顯著性(P均>0.05)。見表1。

本研究報(bào)道不良反應(yīng) 主要為頭暈、頭痛、乏力、心動(dòng)過緩,均在服藥后1周內(nèi)出現(xiàn),但患者均能耐受,無(wú)一例因上述情況而退出。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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