| 編號 | 312 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女43例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～79歲；對照組：60～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68．2±6．9歲；對照組：67．1±5．9歲 |
| 疾病 | 抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | 喜普妙 |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 研究組每日晨服西酞普蘭20 mg·d-1治療，視病情調整劑量，最大劑量40 mg·d-1。，平均(24.8±9.1)mg·d-1。對照組口服米氮平治療，起始劑量15mg·d-1 ，視病情調整劑量，最大劑量30 mg·d-1，平均(23.5±4.7)mg·d-1。療程6 w。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以HAMD減分率判定臨床療效，減分率≥75%為痊愈，≥50%為顯著進步，≥25%為進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 研究組：口干9例，頭疼4例，失眠、便秘和頭暈各4例，靜坐不能、惡心4例、嗜睡2例，視力模糊、心動過速各1例。對照組：嗜睡9例、頭暈7例，視力模糊5例、靜坐不能2例，便秘2例，心動過速2例，頭疼2例，口干1例，惡心1例。兩組口干、嗜睡發(fā)生率差異有顯著性(P<0.05)，其他因子發(fā)生率均無顯著性差異。 |
| 其他報道不良反應 |
