| 編號 | 465 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～70歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | 喜普秒 |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 20mg/片 |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 西安揚(yáng)森制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 西酞普蘭組起始劑量為每日20mg，3d后加至每日40mg，1W后個別病人加至每日60mg，療程6W。阿米替林組起始劑量為每日50mg，3d后加至每日100mg，1W后加至每日150mg，以后視病情調(diào)整藥物劑量，最高劑量每日200mg，療程6W。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 治療后HAMD的減分率在75%～100% 者為痊愈，50%～75%者為顯著進(jìn)步，25%～50%者為進(jìn)步，<25%者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 阿米替林組嗜睡、便秘、口干、視力模糊、心動過速、KEG異常、排尿困難、體重增加等發(fā)生率高于西酞普蘭組。西酞普蘭組食欲減退、失眠、惡心等發(fā)生率高于阿米替林組。兩組的血、尿常規(guī)，肝功能、心電圖、血壓等在治療前后均無異常改變。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
