| 編號 | 1190 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：6O～78歲；對照組：6O～77歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66.3±5.1歲；對照組：65.9±4.20歲 |
| 疾病 | 首發(fā)老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組治療藥物起始劑量均為10mg·d-1。，以后根據(jù)病情及耐受性逐漸增加劑量，1w末加至最大劑量為40mg·d-1。西酞普蘭平均劑量34±6.7mg·d-1，氟西汀33±6.5mg·d-1。若有明顯失眠者可聯(lián)用勞拉西泮或氯硝西泮。兩組療程均為6w。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 評定前對評定人員進(jìn)行一致性測驗，Kappa系數(shù)=0.89。于治療前及治療第1、2、4、6w末采用HAMD、臨床療效總評量表(CGI)評定臨床療效，副反應(yīng)量表(TESS)評定不良反應(yīng)。療效評判標(biāo)準(zhǔn)：HAMD減分率≥75%為痊愈，≥50%為顯進(jìn)，≥25%為有效，<25為無效。治療前后進(jìn)行血常規(guī)、肝功能、腎功能、血糖、血生化、心電圖、腦電圖等檢查。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 研究組口干4例，惡心3例，失眠3例，多汗2例，畏食2例；對照組惡心4例，頭痛3例，失眠2例，心動過緩2例，ST-T改變1例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
