| 編號 | 063 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～78歲；對照組：60～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69．5±7.9歲；對照組：68．8±8．5歲 |
| 疾病 | 抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均用西酞普蘭治療，初始劑量均為20mg/d，早晨頓 服，2周內(nèi)增至40mg/d，最大用至60 mg/d，平均劑量 研究組(35.4±7.6)mg/d，對照組(36.2±6.8)mg/d， 差異無統(tǒng)計學(xué)意義；研究組加服丁螺環(huán)酮，初始劑量均 為5mg/d，2周內(nèi)增至20 mg/d，最大用至30mg/d，平 均劑量(2O.4±4.6)mg/d，對照組則加服外形相似的 安慰劑，由本項目組主管藥師發(fā)藥，研究結(jié)束后揭盲，2組均根據(jù)治療反應(yīng)酌情調(diào)整用藥劑量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 抗抑郁療效以HAMD減分率進行判定，>175% (或總分≤7分)為臨床痊愈，≥50% 為顯著進步， ≥25%為進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
