| 編號 | 116 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女36例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：52～78歲；對照組：50～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56．8歲；對照組：58．7歲 |
| 疾病 | 睡眠障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 交藤龍牡二仁湯 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 湯劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組口服交藤龍牡二仁湯。每日1劑，煎煮2次。每次加水300ml，各煎取汁150ml，兩次煎汁混勻，分2次溫服，午飯和晚飯后各1次。對照組給予艾司唑侖lmg，每日睡前口服，每日1次。兩組均以15天為1個療程，連續(xù)服用2個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 以PSQI總分減分率做為療效評定的標(biāo)準(zhǔn)，PSQI總分減分率=[(治療前PSQI總分-治療后PSQI總分)/治療后PSQI總分]×100%。臨床痊愈：PSQI總分減分率≥75%。顯效：PSQI總分減分率50%～74%。好轉(zhuǎn)：PSQI總分減分率25%～49%。無效：PSQI總分減分率≤25%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組臨床痊愈22例(62.8%)，顯效3例(8.6%)，好轉(zhuǎn)5例(14.3%)，無效5例(14.3%)；總有效率為85.7%。對照組臨床痊愈13例(43.3%)，顯效6例(20.0%)，好轉(zhuǎn)2例(16.7%)，無效9例(30.0%)；總有效率為70.0%。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析，治療組的總有效率與對照組比較，均有顯著性差異，P<0.05。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
