| 編號 | 1289 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 20～72歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 耐多藥肺結(jié)核 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 洛美沙星 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lomefloxacin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組3DTH (AMK或KM)Z(或E)/3DTH(AMK3或KM3)Z (或E)/12DTH，治疔組加入LMLX聯(lián)系抗癆，兩組療程均18月。藥物用法，LMLX：0.4、每日1次，前3個月靜滴給藥，以后改為口服，0.6頓服每日1次或分2次服。力克肺疾(D)0.6、每日1次或0.3、每日3次，丙硫異煙胺(TH)0.2、每日3次，卡那霉索(KM)0.75、每日1次靜滴，丁胺卡那(AMK)0.4、每日1次靜滴．乙胺丁醇(E)0.75、每日1次， 毗嗪酰胺(Z)1.5、每日1次。觀察項目：所有患者在治療前均檢查肝腎功能。治療期間密切觀察藥物副作用并加以記錄。每月復(fù)查肝腎功能，痰結(jié)核菌涂片、培養(yǎng)藥敏。每1～2月拍胸片，患者在住院期間均實施督導(dǎo)化療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 細菌學(xué)考核標(biāo)準(zhǔn)，疔程末每月痰涂片抗酸桿菌檢查連續(xù)3個月陰性者，并療程結(jié)束時痰培養(yǎng)陰性為準(zhǔn)，X線檢查：病灶，顯吸：病灶吸收>1/2，吸收：病灶吸收<1/2，不變：病灶無明顯改變，惡化：病灶擴大或播散，空洞，閉合：空洞完全關(guān)閉，縮�。浩骄睆娇s小>1/2，增大：平均直徑縮小或增太<1/2，增大：空洞增大>1/2或出現(xiàn)新空洞。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
退組： 治療組4例，對照組6例。退組原因，兩組因肝損嚴(yán)重經(jīng)護肝治療未能恢復(fù)正常而退組各有l(wèi)例。治療組因死亡(死于肺部感染1例且合并有前庭及聽神經(jīng)損害而退組2例。因嚴(yán)重的胃腸反應(yīng)，惡心嘔吐退組1例。對照組有1例因死亡(死于肺部感染)遐組，另有2例存在不可逆的前庭及聽神經(jīng)損害而退組。退組率分別為l1.1%和18.8%。
完成療程情況：治療組滿療程32例，痰菌陰轉(zhuǎn)27例，陰轉(zhuǎn)率為84.38%，對照組滿療程26例，痰菌陰轉(zhuǎn)15例，轉(zhuǎn)率為57.7%，兩組比較，X?=5.11，P<0.05。
完成疔程病例治療前痰菌耐藥情況(見表1)。
 滿療程后痰菌及病灶和空洞變化情況：治療組滿療程時，痰菌涂陰及培陰共27例，而對照組為15例。病灶吸收和空洞變化情況見表2及表3。提示：治療組病灶全吸 顯吸 吸收為30例(占93.8%)，而對照組為l4例(占53.8%)。 X?=12.47，P<0.01：治療組空洞縮小或閉合共25例(78.1%)， 而對照組為I3例(50%)。X?=5.02，P<0.05。兩組比較均有顯著性差異。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
