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編號
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525
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總例數(shù)
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72例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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36例，男12例，女24例
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對照組例數(shù)
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36例，男14例，女22例
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年齡區(qū)間
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治療組19～58歲，對照組19～6l歲
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平均年齡
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治療組(36.4±9.8)歲，對照組(35.5 4±10.1)歲
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疾病
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下呼吸道感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉
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藥品商品名稱
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舒薩林
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藥品英文名稱
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Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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1.5g：1g(阿莫西林鈉)-500mg(舒巴坦鈉)
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批準文號
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國藥準字H20020016
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生產(chǎn)廠家
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哈藥集團制藥總廠
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組用阿莫西林鈉舒巴坦鈉粉針劑3g加入0.9%生理鹽水100ml靜滴，每日2次；對照組用頭孢噻肟鈉粉針劑(每瓶1g，哈藥集團制藥總廠生產(chǎn))3g加入0.9%生理鹽水100ml靜滴，每日2次。治療前后均查血、尿常規(guī)、胸片、病原菌培養(yǎng)。療程4～ 14天。治療3天后無效者改用其它方案治療，并列入療效統(tǒng)計。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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根據(jù)衛(wèi)生部1993年《抗菌藥物臨床研究指導原則》，按痊愈、顯效、進步、無效四級評定。痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢查四項均恢復正常；顯效：病情明顯好轉，但上述四項中有一項未完全恢復正常；進步：用藥后病情有好轉，但不夠明顯；無效：用藥72小時后，病情無好轉或加重。將痊愈、顯效和進步三項列入總有效率統(tǒng)計。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組痊愈28例，顯效4例，進步2例，總有效率94．4％；對照組痊愈30例，顯效1例，進步3例，總有效率94．4％。兩組有效率比較無顯著性差異( =0．2647，P>0．05)。詳見表1。
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本研究報道不良反應
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治療組出現(xiàn)輕度皮疹2例，輕度惡心1例，不良反應發(fā)生率8.3%；對照組出現(xiàn)輕度皮疹1例，不良反應發(fā)生率2.7%。兩組癥狀經(jīng)對癥處理后均可消失，不影響治療。兩組不良反應發(fā)生率比較無顯著性差異(P>0.05)。
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其他報道不良反應
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